fa تجزیه و تحلیل پروتئوم عصاره پروتئینی باکتری Xanthomonas citri subsp. citri با خاصیت محرکی بر روی گیاه آرابیدوپسیس مهندسی ژنتیک جانوری Animal پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong>در حال حاضر پژوهش های وسیعی در موسسات پژوهشی در دنیا در حال انجام است که هدف آنها یافتن محرکهایی (الیسیتورهای) جدید از میکروارگانیسم&shy;ها و گیرنده&shy;های آنها از گیاهان می&shy;باشد. شناخت کامل این محرکها و گیرنده&shy;های مربوط به آنها، امکان استفاده از آنها جهت ایجاد گیاهان تراریخته مقاوم به بیمارگرهای گیاهی را امکان پذیر می&shy;سازد. با توجه به اینکه تولید اتیلن گیاه مدل آرابیدوپسیس تالیانا در واکنش به تیمار محرکهای میکروبی به شدت افزایش می&shy;یابد، در این مطالعه از آزمون سنجش اتیلن برای خالص سازی و بررسی پروتئین&shy;هایی با خاصیت محرک از باکتری (</strong><strong><em><span dir="LTR">Xcc</span></em></strong><strong>) </strong><strong><em><span dir="LTR">Xanthomonas citri</span></em></strong><strong><span dir="LTR"> subsp. <em>citri</em></span></strong><strong>&nbsp; استفاده شد. برای این منظور عصاره پروتئینی این باکتری تهیه و خالص سازی شد و سپس نمونه خالص شده که در آزمون سنجش اتیلن خاصیت محرکی داشت، با استفاده از طیف سنجی جرمی متوالی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. حدود 60 پروتئین مختلف در نمونه مورد بررسی شناسایی شد که از بین موارد شناسایی شده تنها سه مورد از نظر جرم مولکولی و نقطه ایزوالکتریک مشابه محرک مشاهده شده در عصاره پروتئینی باکتری </strong><strong><em><span dir="LTR">Xcc</span></em></strong><strong> بودند. این پروتئین&shy;ها عبارتند از </strong><strong><span dir="LTR">cspA</span></strong><strong> (پروتئین شوک سرمایی </strong><strong><span dir="LTR">A</span></strong><strong>)، </strong><strong><span dir="LTR">csrA</span></strong><strong> (پروتئین تنظیم&shy;گر ذخیره کربن) و یک پروتئین ناشناخته فرضی محافظت شده که از خانواده پروتئینی </strong><strong><span dir="LTR">DUF1456</span></strong><strong> می&shy;باشد. با بررسی&shy;هایی که در نرم افزارهای </strong><strong><span dir="LTR">SOSUI</span></strong><strong> و</strong><strong><span dir="LTR">PSORTB</span></strong><strong> صورت گرفت مشخص شد که این پروتئین ناشناخته فرضی قابل حل در آب بوده و هیچگونه توالی مرتبط با غشاء&shy;های باکتری را ندارد و بنابراین به احتمال زیاد جزء پروتئین&shy;های سیتوپلاسمی محسوب می&shy;شود.</strong></p> <p>extensive research is currently going on in different research centers of the world to find new elicitors from microorganisms and their related receptors from different plants. Comprehensive knowledge about these elicitors and their cognate receptors could be used for development of transgenic plants displaying resistant against plant pathogens. As a crude protein extract of <em>Xanthomonas citri</em> subsp. <em>citri</em> (Xcc) has strong elicitor activity on <em>Arabidopsis</em>, in this study protein extracts of this bacterium were prepared and fractionated and a semi-purified sample displaying elicitor activity was analyzed by LC-MS/MS. About 60 different proteins were detected in the analyzed sample. Among the detected proteins, only three were similar to the elicitor activity observed in a protein extract of <em>Xcc</em> bacterium: cspA (cold shock protein A), csrA (carbon storage regulator protein A) and an unknown conserved hypothetical protein from the DUF1456 protein family. This protein is soluble in water and it has no bacterium membrane-targeting sequence as determined by PSORTB and SOSUI analysis, suggesing with high probability that it is a cytoplasmic protein.</p> آرابیدوپسیس محرک اتیلن پروتئین زانتوموناس سیتری Arabidopsis, Elicitor, Ethylene, Proteome, Xanthomonas 113 123 http://gebsj.ir/browse.php?a_code=A-10-171-1&slc_lang=fa&sid=1 Vahid Fallahzadeh-Mamaghani وحید فلاح زاده ممقانی fallahzadeh@azaruniv.edu 10031947532846001552 10031947532846001552 Yes Azarbaijan Shahid Madani University دانشگاه شهید مدنی آذربایجان