Genetic Engineering and Biosafety Journal
مهندسی ژنتیک و ایمنی زیستی
Genetic Engineering and Biosafety Journal
Agriculture
http://gebsj.ir
1
admin
2588-5073
2588-5081
1
1
11
1111
11
fa
jalali
1395
10
1
gregorian
2017
1
1
5
2
online
1
fulltext
fa
کالوسزایی و باززایی لاین های گندم نان از ریزنمونه های کولئوپتیلی
Callus induction and regeneration of bread wheat lines from coleoptile explants
مهندسی ژنتیک گیاهی
Plant
پژوهشي
Research
<p dir="RTL"><strong><span style="font-family:b zar;">بهینه ­سازی کشت بافت در گندم برای فرآیند انتقال ژن یا کشت سوسپانسیون سلولی امری ضروری است. به منظور بهینه­ سازی کشت بافت، چهار لاین </span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">گندم </span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">به نام­های </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">C-D-4, C-D-6, C-D-8, C-D-9</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">، استفاده شد. آزمایش در قالب فاکتوریل بر پایه طرح کاملاً تصادفی با 3 تکرار </span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">اجرا شد.</span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> قابلیت کالوس­زایی و باززایی لاین­های تحت تیمارهای مختلف تنظیم کننده­ های رشد مورد ارزیابی قرار گرفتند. برای کالوس­زایی از محیط کشت </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">ML1G1</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> حاوی سه سطح اکسین از نوع توفوردی ( 2، 4/2 و 3 میلی­گرم در لیتر) و برای باززایی از محیط کشت </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">MS</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> و</span></strong> <strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">N6</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> حاوی سطوحی از هورمون</span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">­</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">های </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">NAA</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">، </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">BAP</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> و </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Kin</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> استفاده شد. با توجه به معنیدار بودن اثر متقابل لاین در تیمارهای مختلف هورمونی، نتایج نشان داد که</span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> ب</span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">یشترین میزان کالوس­زایی مربوط به لاین </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">C-D-9</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> (</span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">82</span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">%</span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">(</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b zar;">و</span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> سطح 4/2 میلی­گرم در لیتر توفوردی با میانگین (60%) بود. از نظر القاء کالوس جنین­ زا، محیط کشت </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">ML1C2</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> که حاوی 250 میلیگرم در لیتر نیترات نقره بود، بیشترین درصد جنین­ زایی را در لاین­های </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">C-D-9</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> و </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">C-D-8</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> تولید نمود. بیشترین درصد شاخه­ زایی 62/29% برای لاین </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">C-D-9</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> در محیط کشت </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">N6(6)</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> حاوی </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">mg/l IAA</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">1 + </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">mg/l BA</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">1 به دست آمد.</span></strong></p>
<table align="left" cellpadding="0" cellspacing="0" hspace="0" vspace="0">
<tbody>
<tr>
<td align="left"><p></p></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div style="clear:both;"></div><p></p>
<p>Optimization of wheat tissue culture is essential for any gene transfer process and for generation of cell suspension lines. To optimize tissue culture conditions for four bread wheat lines (C-D-4, C-D-6, C-D-8, and C-D-9), several factorial experiments based on completely randomized design with 3 replications were conducted. Callus induction potential and regeneration of lines under different hormone treatments were evaluated. For callus induction, ML1G1 medium containing three levels of 2, 4-D (2, 2.4 and 3 mg/l) and for regeneration, MS and N6 medium including different levels of NAA, BAP and Kin was used. With respect to the effect of hormones on the different wheat lines, the results showed that the highest callus induction rate was achieved with C-D-9(82%) and the highest rate of callus induction (60%) was recorded in 2.4 mg/l 2, 4-D for all lines. With respect to embryogenic callus production, ML1C2 media containing 250mg/l AgNO3 produced the highest embryogenic callus percentage in C-D-9 and C-D-8 lines. The highest regeneration rate (29.62%) for C-D-9 lines was obtained in N6 (6) medium containing 1 mg/l IAA + 1 mg/l BA.</p>
گندم, قطعات کولئوپتیل, کشت بافت, توفوردی
wheat, coleoptile segment, tissue culture and 2,4-D
101
112
http://gebsj.ir/browse.php?a_code=A-10-188-1&slc_lang=fa&sid=1
Ali Akbar
Gholami
علی اکبر
غلامی
gholami.2359@gmail.com
10031947532846001478
10031947532846001478
No
گروه بیوتکنولوژی دانشکده کشاورزی دانشگاه شهید مدنی آذربایجان
Alireza
Tarinejad
علیرضا
تاری نژاد
tarinejad@yahoo.com
10031947532846001479
10031947532846001479
Yes
Department of Biotechnology, Faculty of Agriculture, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran.
گروه بیوتکنولوژی دانشکده کشاورزی دانشگاه شهید مدنی آذربایجان