fa همسانه‌سازی مولکولی و بیان ژن سوماتومدین C در سیستم باکتریایی مهندسی ژنتیک میکروارگانیسم ها و ویروسها Microrganisms and Viruses پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong><span style="font-family:b zar;">سیستم&shy; های باکتریایی، به ویژه باکتری اشرشیا کولی، </span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">با توجه به مزیت هایی از قبیل هزینه پایین، سهولت کشت و سرعت رشد بالا </span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">به عنوان&shy;&shy; اصلی&shy; ترین سیستم بیان پروتئین &shy;های دارویی نوترکیب به شمار می &shy;روند. در این پژوهش، از این سیستم برای بیان ژن سوماتومدین </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">C</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> به عنوان یک فاکتور ارزشمند رشد انسانی استفاده شد. </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">cDNA</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> این ژن پس از تهیه و تکثیر، با استفاده از آنزیم &shy;های برشی </span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Nde</span></span></em></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">I</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> و </span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Bam</span></span></em></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">HI</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> داخل ناقل بیانی همسانه &shy;سازی شد. نتیجه این همسانه &shy;سازی، تولید ناقل نوترکیبی بود که در آن ژن سوماتومدین </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">C</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> تحت کنترل پیشبر القایی </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">T7</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> قرار گرفت. ناقل نوترکیب حاصل به سلول&shy; های باکتری </span></strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">E. coli</span></span></em></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> انتقال داده شد و بیان پروتئین تحث تاثیر القا بوسیله غلظت&shy; های یک مولار </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">IPTG</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> مورد ارزیابی قرار گرفت. نتیجه نشان داد که القای باکتری&shy; های تراریخت به مدت 22 ساعت در دمای 25 درجه سانتی&shy;گراد منجر به تولید مقادیر قابل توجه از این پروتئین انسانی نوترکیب در باکتری می&shy; شود.</span></strong><br> &nbsp;</p> <p>Because of several advantages such as low cost, simple culture, and high growth rate, bacterial systems, in particular <em>Escherichia coli</em>, are the main expression system for production of recombinant pharmaceutical proteins. In this research, we used this system to produce a valuable human growth factor, somatomedin C. cDNA of this gene was prepared and cloned into an expression vector using <em>Nde</em>I and <em>Bam</em>HI restriction sites. The cloning process resulted in the generation of a recombinant vector in which the somatomedin cDNA was placed under control of the T7 inducible promoter. This recombinant vector was introduced into the <em>E. coli</em> and the protein expression was evaluated following induction with 1 M IPTG solution. The results showed that transgenic bacteria produce noticeable amount of human protein after 22 hrs induction at 25 degree centigrade.<br> &nbsp;</p> داورهای نوترکیب, سوماتومدین C, فاکتور رشدی شبه انسولین, سیستم باکتریایی Recombinant pharmaceuticals, Somatomedin C, Insulin-like growth factor, Bacterial system 237 244 http://gebsj.ir/browse.php?a_code=A-10-206-2&slc_lang=fa&sid=1 Neda Hassanpor ندا حسن پور neda_hassanpour@yahoo.com 10031947532846001986 10031947532846001986 No Department of Biotechnology, Faculty of Agriculture, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran گروه بیوتکنولوژی، دانشکده کشاورزی،دانشگاه شهید مدنی آذربایجان شرقی، تبریز، ایران Mohammad Ahmadabadi محمد احمدآبادی ahmadabadiir@yahoo.com 10031947532846001987 10031947532846001987 Yes Department of Biotechnology, Faculty of Agriculture, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran گروه بیوتکنولوژی، دانشکده کشاورزی،دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران Mohammad Pazhang محمد پاژنگ pazhang@azaruniv.edu 10031947532846001988 10031947532846001988 No Department of Biology, Faculty of Science, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران