fa پژوهش های P53 و درمان سرطان مهندسی ژنتیک جانوری Animal مروری Review <strong><span style="font-family:b zar;">از زمان کشف </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">P53</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> در سال 1979 به عنوان یک آنتی ژن توموری تا به امروز که جایگاه آن در قالب یک ژن سرکوبگر توموری مهم تثبیت شده است بیش از شصت و چهار هزار مقاله و گزارش پژوهشی با نام این پروتئین، در </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">PubMed</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> منتشر شده است. هرچند نتایج این پژوهش ها به روشن شدن ساختار، عملکرد و تنظیم </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">P53</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> کمک کرده‌اند با این حال باعث به وجود آمدن ابهام‌ ها و پرسش‌ های بیشتری پیرامون این پروتئین شده‌اند. شناسایی ایزوفرم های مختلف </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">P53</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">، کشف یک آنتی سنس طبیعی </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">P53 (WraP53) </span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;">و نقش‌ های مهم این ژن در فرآیند هایی چون طول عمر، پیری و سوخت و ساز موجب شده‌اند که </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">P53</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> همچنان مولکولی جذاب برای تحقیق و بررسی باقی بماند. انتقال نسخه‌ سالم </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">P53</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> به سلول های سرطانی دارای نقص در </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">P53</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> و معرفی مولکول های کوچکی که پروتئین </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">P53</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> جهش یافته را فعال می‌کنند و یا فعالیت تنظیم کننده مهم آن یعنی پروتئین </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">MDM2</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> را مهار می‌کنند از جمله روش های درمانی سرطان هستند که بر مبنای </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">P53</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> توسعه یافته‌اند. در مقاله‌ی حاضر تلاش شده است به مرور کلی تاریخچه و عملکرد های </span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">P53</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"> پرداخته شود و روش های درمانی توسعه ‌یافته بر مبنای خاصیت آنتی توموری آن مورد بحث قرار ‌گیرد.</span></strong><br> &nbsp; Since the discovery of P53 in 1979 as a tumor antigen until today that has been established as an important tumor suppressor gene, over sixty four thousand paper and research reports were published in PubMed including this protein name. Although the results of these investigations have been helped to clarify the structure, function and regulation of P53, they also led to more ambiguities and questions about this protein. Identification of different isoforms of P53, the discovery of a P53 natural antisense (Wrap53) and recent findings about its different roles in processes such as longevity, aging and metabolism have made P53 remain attractive for study. Delivering the wild type P53 gene to p53 mutant cancer cells, introduction of small molecules that reactivate mutant p53 or suppress its important regulator, MDM2, are among the cancer therapies developed based on p53. The present article attempts to review the history and functions of p53 and discuss about the treatment strategies have been developed based on its antitumor properties<span dir="RTL">.</span><br> &nbsp; P53, آسیب DNA, پروتئین‌ های سرکوبگر تومور, نئوپلاسم‌ p53, DNA Damage, Tumor Suppressor Proteins, Neoplasms 363 377 http://gebsj.ir/browse.php?a_code=A-10-243-1&slc_lang=fa&sid=1 Nasser Pouladi ناصر پولادی srna52@gmail.com 10031947532846002027 10031947532846002027 Yes Department of Biology, Faculty of Science, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran گروه زیست شناسی ، دانشکده‌ علوم، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران Roghayeh Dehghan رقیه دهقان الوار rog.dehghan@gmail.com 10031947532846002028 10031947532846002028 No Department of Genetics and Molecular Biology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences گروه زیست شناسی مولکولی و ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان MohammadAli Hosseinpour Feizi محمدعلی حسینپور فیضی pourfeizi@eastp.ir 10031947532846002029 10031947532846002029 No Department of Animal Biology, Faculty of Natural Science, Tabriz University گروه علوم جانوری، دانشکده‌ی علوم طبیعی، دانشگاه تبریز Sepehr Abdolahi سپهر عبدالهی s.abdollahi@azaruniv.ac.ir 10031947532846002030 10031947532846002030 No Department of Biology, Faculty of Science, Azarbaijan Shahid Madani University گروه زیست شناسی ، دانشکده‌ی علوم، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان Masoumeh Valipour معصومه ولی پور 10031947532846002031 10031947532846002031 No .Department of Biology, Faculty of Science, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran گروه زیست شناسی ، دانشکده‌ علوم، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران