fa بررسی تاثیر رایزوباکتریهای تولید کننده IAA بومی ایران بر روی گندم نان رقم روشن تخصصی متفرقه Divers پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:10pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" romans="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">در حال حاضر استفاده از باکتری‌های محرک رشد گیاه به&shy; عنوان جایگزین مناسب برای استفاده از کودهای شیمیایی برای بهبود رشد گندم مورد توجه قرار گرفته &shy;اند</span></b><b><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">.</span></b><b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> هدف از این تحقیق شناسایی بهترین و موثرترین رایزوباکتری&shy;ها بر روی رشد گندم بود. ابتدا باکتریهای باسیلوس از محیط ریشه گندم جداسازی و قابلیت تولید هورمون اکسین آنها سنجیده شد. سپس گندم نان رقم روشن به‌صورت فاکتوریل در قالب طرح کاملاً تصادفی تحت تأثیر 8 سویه باکتریایی با بیشترین میزان تولید هورمون </span></b><b><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">IAA</span></b><b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> در سه غلظت مختلف قرار گرفت. با بررسی صفات مورفولوژیک، بهترین تیمار انتخاب و بیان ژن‌های دخیل در مسیر هورمون اکسین به‌وسیله تکنیک </span></b><b><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">RT-qPCR</span></b><b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> موردمطالعه قرار گرفت. در این مطالعه 20 سویه باسیلوس از محیط رایزوسفری جدا شدند که به ترتیب کمترین و بیشترین میزان تولید </span></b><b><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">IAA</span></b><b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> صفر و 89/95 میکروگرم بر لیتر بود. نتایج حاصل از صفات مورفولوژیک نشان داد که در همه صفات سویه </span></b><b><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">C6</span></b><b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> با </span></b><b><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">OD₆₀₀</span></b><b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> برابر با یک تأثیر مثبت بهتری بر روی رقم روشن گذاشته است. درنتیجه این تیمار برای آنالیز بیان ژن انتخاب شد. نتایج حاصل از آنالیز بیان ژنهای </span></b><b><i><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">TaTAR2.1</span></i></b><b><i> </i></b><b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">و </span></b><b><i><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">TaTAR2.4</span></i></b><b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> نشان داد که این ژنها در بخش هوایی تحت تأثیر این سویه و نسبت به شاهد کاهش بیان از خود نشان دادند. </span></b></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:10pt"><span style="tab-stops:4.5pt 27.0pt"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" romans="" style="font-family:" times=""><span new="" roman="" style="font-family:" times="">At present, the use of plant growth-promoting bacteria has been considered as a suitable alternative to the use of chemical fertilizers to improve wheat growth. The objectives of this study was to identify the best and most effective rhizobacteria on wheat growth. First, <i>Bacillus</i> strains were isolated from wheat rhizosphere and their ability to produce IAA was assayed. Then, <i>Triticum aestivum </i>(Roshan) plants were treated in a completely randomized design by eight heighest IAA-producing bacterial strains at three different bacterial concentrations. By examining morphological traits, the best treatment was selected and the expression of genes involved in the auxin pathway was studied by RT-qPCR technique. Here, twenty <i>Bacillus</i> strains were isolated. The amount of IAA production varied among the strains (the minimum and maximum IAA production were 0 and 95.89 <span style="color:black">&mu;g/ml, </span>respectively). Twenty strains were isolated, eight strains with the highest levels of IAA production were selected for applying to the plants. Results of morphological traits demonstrated that strain C6 at concentration 1 (OD=1) had a significantly greater positive effect on Roshan plants. This strain was chosen for genes expression analysis. Analysis of expression of <i>TaTAR2.1</i> and <i>TaTAR2.4 </i>genes showed that these genes have been influenced by strain C6 and they were significantly down-regulated as compared to the control. </span></span></span></span></span></div> باکتری‌های محرک رشد گیاه, بیان ژن, ژنهای TaTAR2.1 و TaTAR2.4 , گندم, هورمون اکسین PGPR, Gene expression, genes TaTAR2.1 and TaTAR2.4, Wheat, Auxin 171 182 http://gebsj.ir/browse.php?a_code=A-10-427-1&slc_lang=fa&sid=1 Maryam Maghsoudi مریم مقصودی marymaxoodi@gmail.com 10031947532846004336 10031947532846004336 No Department of Biotechnology and Plant Breeding, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه بیوتکنولوژی و به‌نژادی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Foad Fatehi فواد فاتحی fatehi.foad@gmail.com 10031947532846004337 10031947532846004337 Yes Department of Agriculture, Payame Noor University (PNU), Tehran, Iran گروه کشاورزی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران Asa Ebrahimi آسا ابراهیمی dr.asaebrahimi@gmail.com 10031947532846004338 10031947532846004338 No Department of Biotechnology and Plant Breeding, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه بیوتکنولوژی و به‌نژادی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Mahmoud Maleki محمود ملکی 10031947532846004339 10031947532846004339 No Department of Biotechnology, Institute of Science and High Technology and Environmental Sciences, Graduate University of Advanced Technology, Kerman, Iran گروه بیوتکنولوژی و به‌نژادی، پژوهشگاه علوم و تکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته، کرمان، ایران