|
شناسایی و همسانه سازی ژن داخلی مناسب پنبه در راستای افزایش کارایی بررسی های مولکولی
|
مسعود توحیدفر*   ، سارا دژستان |
| گروه بیوتکنولوژی گیاهی دانشکده زیستی وزیست فنآوری دانشگاه شهید بهشتی ، M_tohidfar@sbu.ac.ir |
|
|
چکیده: (6074 مشاهده) |
ژن داخلی مناسب در بررسی کیفیت DNA ژنوم و آنالیز محصولات تراریخته از اهمیت فراوانی برخوردار است. در این پژوهش، بهمنظور دستیابی به ژن داخلی مناسب در پنبه، از ژن SadI استفاده شد. ابتداDNA ژنومی استخراج گردید، سپس با استفاده از آغازگرهای اختصاصی طراحیشده با نرم‌افزار Vector NTI، واکنش PCR انجام گرفت. محصول واکنش PCR دو قطعه 623 و 544 جفتبازی بود. قطعات موردنظر در پلاسمید pTZ57R/T همسانه شدند. پلاسمیدهای نوترکیب از طریق PCR کلونی با آغازگرهای اختصاصی و آغازگرهای M13 شناسایی شدند. در ادامه توالییابی صورت گرفت. بررسی توالی نوکلئوتیدی نشان داد که این دو قطعه مربوط به نسخههای مختلف ژن Sad1 هستند، که در نسخه اول یک حذف 79 جفت بازی در ناحیه اینترون دوم اتفاق افتاده است. این تحقیق، اولین گزارش از توالییابی ژن داخلی است که با اثبات وجود دو نسخه متفاوت برای ژن Sad1، میتوان در مطالعات مختلف بهعنوان ژن داخلی مناسب از آن استفاده کرد.
|
|
| واژه‌های کلیدی: پنبه، ژن داخلی، همسانه‌سازی، بیوانفورماتیک، ژن sadI |
|
|
متن کامل [PDF 778 kb]
(2341 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
مهندسی ژنتیک گیاهی
دریافت: 1396/2/17 | پذیرش: 1396/4/19 | انتشار: 1396/4/19
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
