[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
::
::
راهنمای نگارش
..
شماره‌های چاپ شده

فایل لیست داوران مقالات 

دوره پانزدهم سال 1405
شماره اول
شماره دوم

دوره چهاردهم سال 1404
شماره اول
شماره دوم

دوره سیزدهم سال 1403
شماره اول
شماره دوم

دوره دوازدهم سال 1402
شماره اول
شماره دوم

دوره یازدهم سال 1401
شماره اول
شماره دوم
دوره دهم سال 1400
شماره اول
شماره دوم
دوره نهم سال 1399
شماره اول
شماره دوم
دوره هشتم سال 1398
شماره اول
شماره دوم

دوره هفتم سال 1397
دوره ششم سال 1396
دوره پنجم سال 1395
دوره چهارم سال 1394
دوره سوم سال 1393
دوره دوم سال 1392
دوره اول سال 1391
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 14، شماره 2 - ( 10-1404 ) ::
جلد 14 شماره 2 صفحات 216-199 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی استفاده از ویروس جغجغه ای توتون (TRV) برای بیان پروتئین‌های نوترکیب درگیاه Nicotiana benthamiana
فائزه نقاده ، فاطمه ذاکر تولایی* ، سید علی حسینی تفرشی*
گروه مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی، دانشکده کشاورزی شیروان، دانشگاه بجنورد، ایران ، f.zaker@ub.ac.ir
چکیده:   (1044 مشاهده)
این پژوهش با هدف بررسی کارایی ویروس جغجغه ای تنباکو برای بیان پروتئین­های نوترکیب درگیاه تنباکو انجام شد. ابتدا یک نسخه کوتاهتر از ناقل اصلی تولید شد. پس از افزودن پیشبر و توالی کد کننده پروتئین GFP به هر دو ناقل، آنها به دو سویه LBA4404 و GV3101 از اگروباکتریوم وارد شده و سپس به برگ گیاهان 4 یا 6 هفته­ای تنباکو تلقیح شدند. در زمان­های مختلف پس از تلقیح، بیان پروتئین GFP تحت تابش UV  در گیاهان تلقیح شده بررسی شد. پارامترهای نوع و اندازه ناقل، نوع باکتری و اثر زمان روی درصد سطح سبز برگ ناشی از بیان پروتئین GFP بررسی شد. در گیاهان 6 هفته­ای دارای ناقل GPSpTRV2 (کوتاه شده) با سویه­ی LBA4404 بیشترین میزان مساحت بخش­های سبز GFP برگ مشاهده شد که این میزان 6/1 برابر مساحت بخش سبز در تیمار با ناقل GPpTRV2 (کوتاه نشده) در روز بیستم پس از تزریق بود. در گیاهان 4 هفته­ای با  سویه LBA4404، حداکثر میزان مساحت بخش­های سبز در تیمارهای دارای ناقل GPSpTRV2، روز پانزدهم بدست آمد که 4/1 برابر مساحت بخش­های سبز در تیمارهای دارای ناقل GPpTRV2 در این روز بود. در گیاهان 6 هفته­ای، میزان متوسط مساحت بخش­های سبز در گیاهانی که با هر دو سویه LBA4404 و GV3101 تزریق شده بودند تقریبا برابر بود. نتایج نشان داد که میزان بیان GFP وابسته به زمان بوده و در روز­های پس از تلقیح دچار نوسان می شود. نتایج بدست امده از این پژوهش می‌تواند راه را برای استفاده از این ویروس به عنوان وکتور بیانی پروتئین‌های نوترکیب هموار سازد

 
واژه‌های کلیدی: بیان موقت، پروتئین نوترکیب، تنباکو، ژن گزارشگر، ویروس جغجغه‌ای تنباکو (TRV).
متن کامل [PDF 1199 kb]   (137 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: مهندسی ژنتیک گیاهی
دریافت: 1404/9/22 | پذیرش: 1404/10/29 | انتشار: 1404/10/30
فهرست منابع
1. Abrahamian, P., Hammond, R. W., & Hammond, J. (2020). Plant virus-derived vectors: Applications in agricultural and medical biotechnology. Annual Review of Virology, 7(1), 513-535. [DOI:10.1146/annurev-virology-010720-054958] [PMID]
2. Ali, Z., Abul-Faraj, A., Li, L., Ghosh, N., Piatek, M., & Mahfouz, M. M. (2015). Efficient virus-mediated genome editing in plants using the CRISPR/Cas9 system. Molecular Plant, 8(8), 1288-1291. https://doi.org/10.1016/j.molp.2015.02.011 [DOI:10.1016/j.molp.2015.02.011.] [PMID]
3. Burch-Smith, T. M., Anderson, J. C., Martin, G. B., & Dinesh-Kumar, S. P. (2004). Applications and advantages of virus-induced gene silencing for gene function studies in plants. The Plant Journal, 39(5), 734-746. https://doi.org/10.1111/j.1365-313X.2004.02158.x [DOI:10.1111/j.1365-313X.2004.02158.x.] [PMID]
4. Chung, E., Seong, E., Kim, Y. C., Chung, E. J., Oh, S. K., Lee, S., Park, J. M., Joung, Y. H., & Choi, D. (2004). A method of high frequency virus-induced gene silencing in chili pepper (Capsicum annuum L. cv. Bukang). Molecules and Cells, 17(2), 377-380. https://doi.org/10.1016/S1016-8478(23)13054-8 [DOI:10.1016/S1016-8478(23)13054-8.] [PMID]
5. Hellens, R. P., Mullineaux, P. M., & Klee, H. J. (2000). A guide to Agrobacterium binary Ti vectors. Trends in Plant Science, 5(10), 446-451. [DOI:10.1016/S1360-1385(00)01740-4] [PMID]
6. Hileman, L. C., Drea, S., Martino, G., Litt, A., & Irish, V. F. (2005). Virus-induced gene silencing is an effective tool for assaying gene function in the basal eudicot species Papaver somniferum (opium poppy). The Plant Journal, 44(2), 334-341. [DOI:10.1111/j.1365-313X.2005.02520.x] [PMID]
7. Guo, G., Li, M.-J., Lai, J.-L., Du, Z.-Y., & Liao, Q.-S. (2022). Development of tobacco rattle virus-based platform for dual heterologous gene expression and CRISPR/Cas reagent delivery. Plant Science, 325, 111491. [DOI:10.1016/j.plantsci.2022.111491] [PMID]
8. Liu, Y., Schiff, M., & Dinesh-Kumar, S. P. (2002). Virus-induced gene silencing in tomato. The Plant Journal, 31(6), 777-786. [DOI:10.1046/j.1365-313X.2002.01394.x] [PMID] [PMCID]
9. Marillonnet, S., Thoeringer, C., Kandzia, R. et al. (2005) Systemic Agrobacterium tumefaciens-mediated transfection of viral replicons for efficient transient expression in plants. Nat Biotechnol 23, 718-723. [DOI:10.1038/nbt1094] [PMID] [PMCID]
10. Matsuda, R., Tahara, A., Matoba, N., & Fujiwara, K. (2012). Virus vector-mediated rapid protein production in Nicotiana benthamiana: Effects of temperature and photosynthetic photon flux density on hemagglutinin accumulation. Environmental Control in Biology, 50(4), 375-381. [DOI:10.2525/ecb.50.375]
11. Mirakhorli N, Heydari Reyhani A, Shiran B, Hooshmand S.(2014). Optimization of transient expression by Agrobacterium in almond . Genetic Engineering and Biosafety Journal, 3 (1) :9-18. [DOI:20.1001.1.25885073.1393.3.1.1.2]
12. Park, M. R., Kim, K. H., & Park, Q. T. (2009). The Pepper vein banding virus promoter drives strong gene expression in transgenic plants. Molecules and Cells, 27(5), 589-595. [DOI:10.1007/s10059-009-0078-2]
13. Peyret, H., & Lomonossoff, G. P. (2015). When plant virology met Agrobacterium: The rise of the deconstructed viral vectors. Plant Biotechnology Journal, 13(8), 1121-1135. [DOI:10.1111/pbi.12412] [PMID] [PMCID]
14. Peyret, H., & Lomonossoff, G. P. (2023). Plant virus-derived expression systems: from basic science to commercial applications. Annual Review of Virology, 10, 145-168. [DOI:10.1146/annurev-virology-022122-103531]
15. Phoolcharoen, W., Lai, H., & Mason, H. S. (2023). Plant-made SARS-CoV-2 vaccines: current status and future directions. Vaccines, 11(2), 389. [DOI:10.3390/vaccines11020389] [PMID] [PMCID]
16. Pogue, G. P., Vojdani, F., Palmer, K. E., Hiatt, E., Hume, S., Phelps, J., Long, L., Bohorova, N., Kim, D., Pauly, M., Velasco, J., Whaley, K., Zeitlin, L., & Mett, V. (2010). Production of pharmaceutical-grade recombinant aprotinin and a monoclonal antibody product using plant-based transient expression systems. Biotechnology Journal, 5(11), 1210-1220. [DOI:10.1002/biot.201000127] [PMID]
17. Rybicki, E. P. (2019). Plant molecular farming of virus-like particle vaccines. current opinion in biotechnology, 61, 1-8. [DOI:10.1016/j.copbio.2019.09.008] [PMID]
18. Senthil-Kumar, M., & Mysore, K. S. (2011). New dimensions for VIGS in plant functional genomics. Trends in Plant Science, 16(12), 656-665. [DOI:10.1016/j.tplants.2011.08.006] [PMID]
19. Senthil-Kumar, M., & Mysore, K. S. (2014). Tobacco rattle virus-based virus-induced gene silencing in Nicotiana benthamianaa. Nature Protocols, 9(7), 1549-1562. [DOI:10.1038/nprot.2014.104] [PMID]
20. Sparkes, I. A., R:union:s, J., Kearns, A., & Hawes, C. (2006). Rapid, transient expression of fluorescent fusion proteins in tobacco plants and generation of stably transformed plants. Nature protocols, 1(4), 2019-2025.‏ [DOI:10.1038/nprot.2006.286] [PMID]
21. Tian, J., Pei, H., Zhang, S., Chen, J., Chen, W., Yang, R., Meng, Y., You, J., Gao, J., & Ma, N. (2014). TRV-GFP: A modified Tobacco rattle virus vector for efficient and visualizable analysis of gene function. Journal of Experimental Botany, 65(1), 311-322. [DOI:10.1093/jxb/ert381] [PMID] [PMCID]
22. Voinnet, O., Pinto, Y. M., & Baulcombe, D. C. (1999). Suppression of gene silencing: a general strategy used by diverse DNA and RNA viruses of plants. Proceedings of the National Academy of Sciences, 96(24), 14147-14152. [DOI:10.1073/pnas.96.24.14147] [PMID] [PMCID]
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Naghadeh F, Zaker Tavallaie F, Hosseini-Tafreshi* S. Investigation of Use of Tobacco Rattles Virus (TRV) to Express the Recombinant Proteins in Nicotiana benthamian. gebsj 2026; 14 (2) :199-216
URL: http://gebsj.ir/article-1-540-fa.html

نقاده فائزه، ذاکر تولایی فاطمه، حسینی تفرشی* سید علی. بررسی استفاده از ویروس جغجغه ای توتون (TRV) برای بیان پروتئین‌های نوترکیب درگیاه Nicotiana benthamiana. مهندسی ژنتیک و ایمنی زیستی. 1404; 14 (2) :199-216

URL: http://gebsj.ir/article-1-540-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 14، شماره 2 - ( 10-1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
دوفصل نامه علمی-پژوهشی مهندسی ژنتیک و ایمنی زیستی Genetic Engineering and Biosafety Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.1 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4774