Genetic Engineering and Biosafety Journal

fa مقایسه استفاده از ترکیبات شیمیایی و آلی جهت گندزدایی ارقام سینگونیوم در طی شرایط کشت درون شیشه‌ای Comparison of the use of chemical and organic disinfectants for disinfection Syngonium podophyllum L. varieties under in vitro cultivation conditions ایمنی زیستی Biosafety پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">گیاه زینتی سینگونیوم بهدلیل تنوع و تحمل به شرایط نوری کم، بهطور گسترده بهعنوان گیاه آپارتمانی تولید میشود. ازدیاد سینگونیوم از طریق قلمه انجام میشود اما ازدیاد بهروش رویشی در مقیاس وسیع زمانبر است. در روش کشت درون شیشهای در مدت زمانی کوتاه، تعداد گیاه بیشتری تولید شده و امکان تولید ارقام جدید نیز وجود دارد. پاتوژنها از مهمترین عوامل محدودکننده ریزازدیادی گیاهان محسوب میشوند. استفاده از مواد متداول گندزدا علاوه بر عدم موفقیت، ممکن است سبب ایجاد سمیت ریزنمونه شود و در بیشتر موارد نمیتوانند تمامی میکروارگانیسمهای را کنترل کنند. در سال‌های اخیر توجه به جایگزین‌های جدید مواد گندزدا شده است. این پژوهش در قالب چند آزمایش به بررسی گندزدایی با اتانول و سفید کننده خانگی، عصاره توتون، اسانس زیره (20، 100 و 200 میلیگرم در لیتر)، آنتیبیوتیکها (سفازولین، کلرامفنیکل، سفازولین، استروپتومایسین و پنیسیلین) و روشهای کاربرد (در محیط کشت یا غوطهوری) ارقام سینگونیوم پرداخت. نتایج نشان داد میزان آلودگیهای درون شیشهای بستگی به رقم، روش و نوع ماده گندزدا دارد. روشهای متداول گندزدایی برای حذف پاتوژنهای باکتریایی کارآیی لازم را نداشت. کاربرد اسانس زیره در محیط کشت در غلظت کم توانست از رشد پاتوژنها جلوگیری کند. سفازولین 100 میلیگرم در لیتر قادر به حذف پاتوژنها در برخی ارقام بود. گندزدایی ریزنمونه با عصاره توتون بهطور کامل آلودگیهای درون شیشهای را کنترل نمود. با توجه به نتایج میتوان پیشنهاد کرد که با پیشبینی نوع آلودگیهای درونزاد گیاهان مختلف میتوان از ترکیباتی مانند اسانس زیره و تنباکو برای گندزدایی بهعنوان روشی مقرون بهصرفه، پایدار و دوستدار محیط زیست استفاده نمود. </div>   <div style="text-align: justify;">Syngonium podophyllum L. ornamental plant is widely grown as a houseplant due to its diversity and tolerance to low light conditions. Syngonium podophyllum is propagated by cuttings, but vegetative propagation on a large scale is time-consuming. In vitro culture provide for the production of more plants in a short period and the possibility of creating new varieties. Pathogens are considered to be the most important limiting factors in micropropagation. In addition to being unsuccessful, the use of conventional disinfectants may cause toxicity of the explants and in most cases cannot control all microorganisms. Attention has been paid to new alternatives to disinfectants. This study investigated disinfection with ethanol and household bleach, tobacco extract, cumin essential oils (20, 100 and 200 mg L-1), antibiotics (cefazolin, chloramphenicol, cefazolin, streptomycin and penicillin) and different application methods (in culture medium or immersion) of for Syngonium podophyllum cultivars in several experiments. The results showed that the in vitro contamination depends on the cultivar, method and type of disinfectant. Conventional disinfection methods were not effective in eliminating bacterial. The application of cumin in culture medium at low concentrations was able to prevent the growth of pathogens. Cefazolin 100 mg L-1was able to eliminate pathogens in some cultivars. Disinfection of explants with tobacco extract completely controlled in vitro contamination. According to the results, it can be recommended that by predicting the type of endogenous contamination of plants, compounds such as cumin and tobacco can be used for disinfection as a cost-effective, sustainable and environmentally friendly method.</div>   آنتی‌بیوتیک, باکتری, ریزازدیادی, قارچ, ضدعفونی antibiotic, bacteria, micropropagation, fungi, disinfection 0 0 http://gebsj.ir/browse.php?a_code=A-10-555-1&slc_lang=fa&sid=1 Mina Taghizadeh مینا تقی زاده m-taghizadeh@araku.ac.ir 10031947532846006153 10031947532846006153 Yes Department of Horticultural science, Faculty of Agriculture and environmental science, Arak University, Arak, Iran گروه علوم و مهندسی باغبانی، دانشکده کشاورزی و محیط زیست، دانشگاه اراک، اراک، ایران Mahsa Aghili Gavari مهسا عقیلی گواری maghili@gmail.com 10031947532846006154 10031947532846006154 No Department of Horticultural science, Faculty of Agriculture and environmental science, Arak University, Arak, Iran گروه علوم و مهندسی باغبانی، دانشکده کشاورزی و محیط زیست، دانشگاه اراک، اراک، ایران