@article{ author = {almasi, Ms mohammadami}, title = {Dِifferent methods of RT-LAMP for detection of potato leaf roll virus (PLRV)}, abstract ={Potato leaf roll virus is an important virus that causes economic loss in the yield and quality of potato tubers. One of the primary methods of managing infection in potato crops is using certified virus-free tuber as ‘seed’ for planting. Early and efficient detection of virus is essential for production of PLRV infection free tubers. There are several techniques to detect the virus including serological test and molecular methods. LAMP is a new method to identify pathogens that is used in this study for detection of potato leaf roll virus. Potato plants with symptoms similar to PLRV were collected from Zanjan province and were subjected to a serological test. Total RNA was extracted and RT-LAMP reactions were carried out. Different methods were used to confirm performance of this reaction. Positive reaction was confirmed based on the resulting turbidity and loading product on agarose gel and using SYBR and ethidium bromide florescence dyes. The advantages of this new method include the speed (75 min), ease and safety of the method compared to other methods.}, Keywords = {Florescence dyes, Potato Leaf Roll Virus (PLRV), RT-LAMP Reaction, RT-PCR, Turbidity}, volume = {1}, Number = {1}, pages = {1-8}, publisher = {Biosafety Society of Iran}, title_fa = {به کارگیری روش های مختلف تأیید انجام واکنش RT-LAMP جهت تشخیص ویروس پیچیدگی برگ سیب زمینی (PLRV)}, abstract_fa ={بیماری پیچیدگی برگ سیب زمینی، از بیماری های مهم در مزارع سیب زمینی است که باعث کاهش عملکرد و کیفیت غده های سیب زمینی می شود. این بیماری توسط ویروس پیچیدگی برگ سیب زمینی ایجاد می شود. یکی از روشهای اولیه مدیریت آلودگی در محصولات سیب زمینی، استفاده از غده های عاری از ویروس به عنوان غده بذری برای کاشت است. روش های متعددی جهت تشخیص این ویروس وجود دارند که می توان به آزمون های سرولوژیک و روش جدیدی جهت تشخیص پاتوژن ها RT- LAMP روش های مولکولی اشاره کرد. روش است که در این پژوهش جهت تشخیص ویروس پیچیدگی برگ سیب زمینی به کار گرفته شد. به منظور انجام آزمون سرولوژیک، نمونه های برگی با علایم مشابه به ویروس پیچیدگی برگ سیب زمینی از سطح استان زنجان جمع آوری شدند. جهت انجام آزمون های مولکولی، آر.ان.ا کل استخراج و واکنش  RT-LAMP صورت گرفت. سپس روش های مختلفی جهت تأیید انجام این واکنش استفاده شدند و واکنش مثبت با دیدن کدورت حاصله، بارگذاری محصول بر روی ژل آگارز و استفاده از رنگ های فلورسنت سایبرگرین و اتیدیوم بروماید تأیید شد. از مزایای این روش جدید در مقایسه با سایر رو شهای پیشین می توان به سرعت( 75دقیقه)، سهولت و ایمنی آن اشاره کرد.  }, keywords_fa = {رنگ های فلورسنت, کدورت, واکنش RT-LAMP, واکنش RT-PCR, ویروس پیچیدگی برگ سیب زمینی (PLRV)}, url = {http://gebsj.ir/article-1-220-en.html}, eprint = {http://gebsj.ir/article-1-220-en.pdf}, journal = {Genetic Engineering and Biosafety Journal}, issn = {2588-5073}, eissn = {2588-5081}, year = {2012} } @article{ author = {Navabpour, Saeid and Saburi, Hossei}, title = {Mutant screening of transgenic Arabidopsis in genetic pathway of barley metallothionein promoter}, abstract ={In order to search for signaling factors altering the expression of barley metallothionein promoter, the mutant screening technique was used. The promoter region of metallothionein in barley (cv. Hordea) was used to drive the gus gene and it was transferred to Arabidopsis thaliana. The M0 seeds was mutagenized using four doses (10, 20, 30, 40 Grays) of fast Neutron radiation. The chemical compound of 3-Amino-1,2,4-Triazole (3-AT) at 20 mM was chosen as the best activator using CRD statistical design. Inheritance of GUS activity was evaluated using histochemical GUS assay. 48 hours after spraying by 20 mM 3-AT the inhibition model of 3:1 GUS expression: non expression was tested. 20 potential mutant lines were selected by carrying out several screening steps. In each stage 30 seedlings of 1500 M2 lines were checked by GUS staining. The arrangement of promising lines included 3, 5, 9 and 3 which were referred to 10, 20, 30 and 40 Gray of fast Neutron treatments respectively. These lines were analyzed using fluorometric b-glucuronidase technique and were selected as potential mutants in genetic pathways of metallothionein promoter activity for further studies.}, Keywords = {Barley, Fast Neutron, Mutation, Metallothionein Promoter, gus Gene.}, volume = {1}, Number = {1}, pages = {9-14}, publisher = {Biosafety Society of Iran}, title_fa = {غربالگری موتاسیون آرابیدوپسیس تاریخته در مسیر ژنتیک فعالیت نواحی کنترلی ژن متالوتایونین جو}, abstract_fa ={به منظور بررسی تغییرات عوامل انتقال در مسیر فعالیت پیشبر ژن متالوتایونین جو از روش غربالگری موتاسیونی استفاده شد. با شناسایی ناحیه پیشبر ژن مزبور در گیاه جو و ترکیب آن با ژن گزارشگر گاس، انتقال ترکیب حاصل به گیاه مدل آرابیدوپسیس صورت گرفت. بذورM0 تراریخته حاصله توسط 4 دوز (10، 20، 30، 40 واحد) نوترون پرسرعت بمباران شدند. بر اساس نتایج آماری در یک طرح کاملا تصادفی ترکیب شیمیایی تری آمینوترایزول (3-AT) در غلظت 20 میلی مولار به عنوان بهترین محرک فعالیت ژن گاس (پیشبر متالوتایونین) شناسایی شد. گیاهچه های نسل M2 48 ساعت پس از محلول پاشی با 3-AT غلظت 20 میلی مولار برای تفرق نسبت 3 به 1 بیان ژن گاس روش سنجش بیوشیمیایی پروتئین گاس ارزیابی شدند. از مدل ممانعت که نسبت 75 درصد بیان گاس و 25 درصد عدم بیان را شامل می شد، جهت شناسایی عوامل کنترلی استفاده شد. طی چندین نوبت ارزیابی تعداد 30 گیاهچه 1500 لاین جهیده M2  بررسی شد. در نهایت 20 لاین به عنوان کاندید مناسب برای جهیده مورد نظر در مسیر فعالیت پیشبر مزبور معرفی شد. ترکیب لاین های کاندید شامل 3، 9، 5 و 3 بود که به ترتیب مربوط به تیمارهای 30، 20، 10 و 40 واحد نوترون پرسرعت بودند. لاین های مزبور جهت بررسی دقیق تر با استفاده از روش طیف سنجی فعالیت پروتئین گاس مورد ارزیابی قرار گرفته و به عنوان جهیده های احتمالی در مسیر فعالیت پیشبر ژن متالوتاینین جهت انجام پژوهش های بعدی معرفی شدند.}, keywords_fa = {جو زراعی, نوترون های پرسرعت, موتاسیون, پیشبر متالوتاینین, ژن گاس }, url = {http://gebsj.ir/article-1-221-en.html}, eprint = {http://gebsj.ir/article-1-221-en.pdf}, journal = {Genetic Engineering and Biosafety Journal}, issn = {2588-5073}, eissn = {2588-5081}, year = {2012} } @article{ author = {Abiri, Naghmeh and Aminzadeh, Saeed and Bihamta, Mohammad Rez}, title = {Partial purification and assessment of antifungal activity of an extracellular chitinase from an Iranian thermophile strain of Cohnella}, abstract ={Chitin, poly-β-1,4-N-acetyl-D-glucosamine (GlcNAc), is the second most abundant organic polymer in nature after cellulose and it is the main part of insects cuticle and crustaceans that includes in cell walls of most fungi and some algae and nematodes. One of the enzymes that are responsible for disintegration of chitin is Chitinase. Bacteria produce Chitinase for digesting chitin, principally as a source of carbon and energy. With the objective of achieving the maximum production of Chitinase in an Iranian thermophile strain of Cohnella sp. A01, five different media were examined. We partially purified this enzyme from a native strain. Bacteria were transferred to a pre-culture media after an initial culture. After 24 hours, the bacteria were transferred to five different media containing colloidal chitin as the main component. Maximum enzyme production reached in a treatment that contained (NH4)2SO4 0.05% and Agar 0.1%. We performed Chitinase assay using the DNS (dinitrosalicylic acid) and precipitated proteins by Ammonium sulfate. After precipitation of proteins with Ammonium sulfate, enzyme activity was increased. Completely Randomized Design was used and statistical analysis was performed using SAS software. Anti-fungal effect of Chitinase partially purified in this study was tested on five plant fungal pathogens and was confirmed in four cases.  }, Keywords = {Chitinase, Enzyme Activity, Purification of Enzyme, Anti-Fungal Effect.}, volume = {1}, Number = {1}, pages = {15-22}, publisher = {Biosafety Society of Iran}, title_fa = {بهینه سازی محیط کشت تولید باکتری بومی گرمادوست Cohnella sp. A01، خالص سازی آنزیم کیتیناز و بررسی فعالیت قارچ کشی آن}, abstract_fa ={کیتین جزء اصلی کوتیکول حشرات و پوسته سخت پوستان بوده دیواره سلولی بیشتر قارچ ها ، بعضی از جلبک ها و نماتدها را تشکیل می دهد. کیتینازها از آنزیم هایی هستند که نقش تجزیه کیتین نامحلول را بر عهده دارند. باکتری ها کیتیناز را برای هضم کیتین تولید می کنند، اصولا آنها از کیتین به عنوان منبع کربن و انرژی استفاده می کنند. در این پژوهش جهت بررسی حداکثر تولید آنزیم کیتیناز پنج نوع محیط کشت مختلف مورد بررسی قرار گرفت. آنزیم کیتیناز از این سویه ی بومی ایران  (Cohnella sp. A01) که توانایی تولید کیتیناز را دارد، خالص سازی شد. باکتری بعد از کشت اولیه به محیط پیش کشت منتقل شد. بعد از گذشت 24 ساعت باکتری به پنج محیط کشت مختلف که همگی حاوی کیتین کلوئیدی به عنوان جزء اصلی بودند، جهت تولید کیتیناز منتقل شد. بیشترین تولید آنزیم مربوط به تیماری بود که شامل (NH4)2SO4  بود. سنجش فعالیت آنزیم کیتیناز به کمک معرف رنگی 3 و 5 دی نیترو سالیسیلیک اسید و رسوب دهی پروتئین ها توسط آمونیوم سولفات انجام شد. بعد از رسوب دهی پروتئین ها با آمونیوم سولفات میزان فعالیت آنزیمی افزایش یافت. حداکثر عملکرد این باکتری در طرح SAS برای تولید آنزیم کیتیناز در این پنج نوع محیط کشت تولید با کمک نرم افزار کاملاً تصادفی مورد بررسی قرار گرفت. اثر مهارکنندگی آنزیم نسبتاً خالص سازی شده کیتیناز بر روی تعدادی از قارچ هایی که عوامل بیماری زای گیاهی محسوب می شوند نیز مورد بررسی قرار گرفت و اثر مهارکنندگی (ضد قارچی) آنزیم کیتیناز بر روی چهار قارچ بیماری زای گیاهی ثابت شد.  }, keywords_fa = {اثرات ضد قارچی, خالص سازی آنزیم, فعالیت آنزیمی, کیتیناز}, url = {http://gebsj.ir/article-1-222-en.html}, eprint = {http://gebsj.ir/article-1-222-en.pdf}, journal = {Genetic Engineering and Biosafety Journal}, issn = {2588-5073}, eissn = {2588-5081}, year = {2012} } @article{ author = {Feizbakhsh, Maedeh and Tohidfar, Masuod and Marashi, Hasan and Moshtaghi, Nasrin and Mohsenpoor, Motahare and Mardi, Mohse}, title = {Optimization of regeneration and Agrobacterium-mediated transformation of citrus (Citrus aurantifolia)}, abstract ={Mexican lime is one of the most important and economic fruit crops in the southern regions of Iran. This crop is susceptible to Citrus Tristeza Virus (CTV) and Witches Broom Disease of Lime (WBDL). Therefore, optimization of regeneration and transformation system for this plant is necessary for its improvement. In this project, the effect of different factors such as internode and epicotyl explants; two different regeneration media containing different concentrations of BAP and NAA, different Agrobacterium strains: “LBA4404” and “EHA105”, each harboring a binary vector pBI were studied in a factorial experiment. The results showed that the etiolated epicotyl was the best explants for regeneration and callus production. There was no significant difference between two regeneration media. Furthermore, EHA105 was the best Agrobacterium strain for this purpose. Polymerase Chain Reaction (PCR) using gus-specific primers has been carried out on DNA extracted from all regenerated plants. Twenty-one shoots were carrying this gene but only 8 shoots out of these 21 showed the expression of this gene. Furthermore, the lack of Agrobacterium-related infections has been confirmed using virG-specific markers.}, Keywords = {Agrobacterium, Transformation, Mexican Lime, gus Gene, Genetic Engineering.}, volume = {1}, Number = {1}, pages = {23-36}, publisher = {Biosafety Society of Iran}, title_fa = {بهینه سازی باززایی و انتقال ژن به لیموترش (Citrusaurantifolia) به کمک اگروبا کتریم و ژن گزارشگر gus}, abstract_fa ={لیموترش یکی از مهمترین و اقتصادی ترین محصولات باغی در جنوب ایران  و نسبت به بیماری هایی از جمله ویروس تریستیزای مرکبات (CTV)  جاروی جادوگر (WBDL) حساس است. بنابراین بهینه سازی یک سیستم باززایی و تراریزش کارآمد در این گیاه جهت بهبود و اصلاح آن از طریق مهندسی مهندسی ژنتیک ضروری است. به همین منظور بهینه سازی باززایی و تراریزش لیموترش با استفاده  از قطعات میانگره و قطعات اپی کوتیل سفید در دو محیط کشت باززایی با EHA105، و پلاسمید pBI حاوی کاست ژن gus به صورت آزمایش های فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصلدفی در 4 تکرار انجام شد. از بین دو ریزنمونه بکار رفته، ریزنمونه اپی کوتیل سفید نسبت به میانگره کالوس زایی و باززایی بالاتری داشت. اما بین دو محیط کشت باززایی مورد پژوهش، سویه EHA105 به عنوان بهترین سویه اگروباکتریوم جهت تراریزش و باززایی لیموترش شناخته شدند. با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز با آغازگرهای اختصاصی ژن gus بر روی دی.ان.ای استخراجی از تمامی گیاهان باززا شده 21 شاخساره دارای این ژن بدست آمد اما تنها 8 شاخساره بیان این ژن را نشان دادند. همچنین عدم آلودگی ناشی از آگروباکتریوم در  شاخساره های تراریخته به کمک PCR ژن های اختصاصی virG تایید شد.      }, keywords_fa = { آگروباکتریوم, انتقال ژن, ژن gus, لیموترش, مهندسی ژنتیک }, url = {http://gebsj.ir/article-1-223-en.html}, eprint = {http://gebsj.ir/article-1-223-en.pdf}, journal = {Genetic Engineering and Biosafety Journal}, issn = {2588-5073}, eissn = {2588-5081}, year = {2012} } @article{ author = {Keyarsalan, Saeideh and Mortazavi, Elyas and Ghareyazie, Behzad and Mehranie, Sakineh}, title = {Application of co-transformation for Choline oxidase gene transfer into rice genome}, abstract ={In order to produce a marker-free transgenic rice with improved tolerance to salinity and drought stresses, expression vectors pABRII-Chl and pABRII-Cyt containing "choline oxidase" gene (with or without leader sequence respectively) were constructed from pChl and pCyt and pTRA132 for co-transformation. The pChl and pCyt vectors were digested with HindIII-BamH and BamHIEcoRI enzymes. Then the resulting sequences were ligated and inserted into expression vector pTRA132, in which the HindIII-EcoRI fragment (hph gene) had been deleted. The constructs pABRII-Chl or pABRII-Cyt and pTRA132 (containing hph gene) were introduced into embryogenic calli derived from the mature seeds of a rice cv. Hashemi by biolistic transformation method. Then putative transformants were screened after 3 rounds of selection on N6 medium containing increasing concentrations of Hygromycin B from 60 to 80 mg/L. Finally, Hygromycin resistant calli were regenerated on MS medium supplemented with 50 mg/L Hygromycin B. Putative transgenic rice plants were analyzed by polymerase chain reaction PCR. Then, four of the transgenic plants were analyzed using Southern blotting. Each transgenic plant received one copy number of both choline oxidase and hph genes. Expression of the transgene was confirmed by reverse transcription PCR. The high frequency of transformation rate in this study showed that co-transformation method is a reliable method for stable transformation with the goal to make markerfree transgenic plants in subsequent steps.}, Keywords = {Choline oxidase, Glycine Betaine, Co-transformation, Rice, hph Gene, Biolistic. }, volume = {1}, Number = {1}, pages = {37-42}, publisher = {Biosafety Society of Iran}, title_fa = {استفاده از روش تراریزش توأم برای انتقال ژن کولین اکسیداز به برنج}, abstract_fa ={در این پژوهش به منظور تولید گیاه برنج تراریخته با ژن کولین اکسیداز با قابلیت حذف ژن نشانگر انتخابی، دو پلاسمید بیانی موسوم به pABRII-Chl  (ژن کولین اکسیداز حاوی پپتید راهنما برای تظاهر ژن در کلروپلاست) و pABRII-Cyt (بدون پپتید راهنما برای تظاهر ژن در سیتوپلاست) ساخته شد و سپس با استفاده از روش تراریزش توأم، به همراه پلاسمید pTRA132 حامل ژن مقاومت به هیگرومایسین(hph) ، به کالوس های جنین زایی که از ناحیه اسکوتلوم بذور رسیده رقم هاشمی منشا گرفته بودند، به روش ریزپرتابی منتقل شدند. سلول های تراریخته احتمالی از بافت های بمباران شده پس از 3 دوره گزینش در محیط کالو سزایN6 حاوی هیگرومایسین ب گزینش شدند. به صورتی که غلظت آنتی بیوتیک از 60 میلی گرم در لیتر به80 میلی گرم در لیتر افزایش یافت.گیاهان برنج تراریخته ی احتمالی به روش آنالیز زنجیره ای پلیمراز، آنالیز سادرن و RT-PCR مورد بررسی قرار گرفتند و حضور ژن و بروز آن مورد تایید قرار گرفت. فراوانی قابل قبول گیاهان تراریخته حاصل از روش تراریزش همزمان در این پژوهش نشان داد که روش مورد استفاده یک روش تکرار پذیر و نسبتاً کارا برای انتقال پایدار ژن های مفید و تولید گیاهان تراریخته عاری از ژن انتخابگر در مقیاس وسیع است. انتقال ژن مقاومت به آنتی بیوتیک در ساختار جداگانه امکان جداسازی این ژن از محصول نهایی را در نتیجه تفرق فراهم می آورد که از جنبه ایمنی زیستی حائز اهمیت است.}, keywords_fa = {برنج هاشمی, تراریزش توام, ریزپرتابه, ژنhph , کولین اکسیداز, کولین اکسیداز, گلایسین, بتائین }, url = {http://gebsj.ir/article-1-224-en.html}, eprint = {http://gebsj.ir/article-1-224-en.pdf}, journal = {Genetic Engineering and Biosafety Journal}, issn = {2588-5073}, eissn = {2588-5081}, year = {2012} } @article{ author = {Modirroosta, Bentol Hoda and Tohidfar, Masoud and Saba, Jalal and Hadavand, Hossei}, title = {Evaluation of anion and cation contents of a genetically modified cotton expressing chitinase and Bt genes}, abstract ={One of the main goals of modern biotechnology is the production of higher yielding quality varieties to help attaining food security. In spite of numerous benefits, genetically modified crop plants have raised concerns for some of the consumers. Although some of these concerns have no scientific basis, safety evaluations of transgenic plants could reduce them. One of the studies to this end is the metabolic analysis of transgenic plants. Anions and cations (Na, K, Mg, acetat, chloride, nitrate, phosphate, sulfate, succinate and oxalate) of transgenic plants and their non transgenic counterparts were measured using Ion chromatography. After planting, sampling and extraction, Anions and cations of transgenic cotton (chitinase and Bt cotton) were measured. Significant differences in the amount of oxalate, sodium and ammonium in cry1Ab expressing cotton lines and oxalate and sodium in chitinase over expressing lines were observed.}, Keywords = {Anions, Cations, Safety assessment, Transgenic Cotton}, volume = {1}, Number = {1}, pages = {43-48}, publisher = {Biosafety Society of Iran}, title_fa = {ارزیابی تغییرات آنیون ها و کاتیون های پنبه تراریخته حاوی ژن های کیتیناز و cry1Ab}, abstract_fa ={یکی از جنبه های بیوتکنولوژی، تولید گیاهان تراریخته به منظور افزایش عملکرد، بهبود امنیت و کیفیت غذایی است. گیاهان تراریخته ضمن به همراه داشتن سود آوری، ملاحضاتی را نیز برای مصرف کنندگان به دنبال داشته اند. اگر چه بسیاری از این ملاحضات اساس علمی ندارد، اما ارزیابی ایمنی گیاهان تراریخته می تواند باعث اطمینان از بی خطر بودن این محصولات شود. یکی از جنبه های ارزیابی ایمنی زیستی، بررسی متابولیک گیاهان تراریخته از جنبه آنیون ها و کاتیون ها (سدیم، پتاسیم، منیزیم، استات، کلراید، نیترات، فسفات، سولفات، سوکسینات و اگزالات) است که با کروماتوگرافی یونی قابل شناسایی و اندازه گیری هستند. بدین منظور دو لاین پنبه تراریخته حاوی ژن cry1Ab و ژن کیتیناز به همراه گیاهان شاهد در شرایط کاملا یکسان در گلخانه کاشته شدند، پس از نمونه برداری و عصاره گیری، آنیون ها و کاتیون های آنها با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی یونی اندازه گیری شد و نتایج نشان داد که پنبه های Bt از نظر آنیون ها و کاتیون های اندازه گیری شده غیر از اگزالات، سدیم و آمونیوم اختلاف معنی داری با لاین شاهد ندارند؛ لاین های حاوی ژن کیتیناز نیز فقط در مقادیر اگزلات و سدیم با شاهد اختلاف نشان دادند و سایر آنیون ها و کاتیون های اندازه گیری شده اختلافی با شاهد نشان نداد.}, keywords_fa = {آنیون ها, کاتیون ها, ارزیابی ایمنی, پنبه تراریخته }, url = {http://gebsj.ir/article-1-225-en.html}, eprint = {http://gebsj.ir/article-1-225-en.pdf}, journal = {Genetic Engineering and Biosafety Journal}, issn = {2588-5073}, eissn = {2588-5081}, year = {2012} } @article{ author = {Norouzi, Peyman and Jaffari, Morad and Ghareyazie, Behzad and Malboobi, Mohammad Ali and Rezapanah, Mohammadrez}, title = {Global status of transgenic sugar beet and its advancement in Iran}, abstract ={Global status of sugar beet transformation for enhanced biotic stress tolerance is reviewed. Biosafety concerns related to deliberate environmental release and commercialization of genetically modified (GM) sugar beet are discussed. Status of production of GM sugar beet in Iran is also reviewed. A case study of enhanced insect tolerance in sugar beet is presented. A cry1Ab gene under the control of two different PEPC and CaMV35 promoters was transferred to sugar beet using biolistic transformation method. Insect bioassays for T0, T1 and F1 generations against 3 different insect pests (Prodenia, Caradrina and Agrotis) were conducted. Results show significant enhanced tolerance among T0, T1 and F1 progenies against the tested insect pests in comparison to their non-transgenic counterpart.  }, Keywords = {Sugar Beet, cry1Ab, Prodenia, Caradrina, Agrotis, Genetic Engineering.}, volume = {1}, Number = {1}, pages = {49-62}, publisher = {Biosafety Society of Iran}, title_fa = {بررسی آخرین وضعیت تولید چغندرقند تراریخته مقاوم به آفات در ایران و جهان}, abstract_fa ={در این مقاله ابتدا مروری بر تحقیقات انجام شده در زمینه تولید چغندرقند تراریخته مقاوم به آفات (در مفهوم عام شامل حشرات آفت، بیماری ها و علف های هرز) در جهان و نیز اشاره ای به ملاحضات ایمنی زیستی چغندرقند تراریخته خواهد شد و سپس به نتایج پژوهش های انجام شده در ایران در زمینه تولید گیاهان چغندرقند تراریخته حامل ژن BT و زیست سنجی و ارزیابی خسارت آفات مذکور بر روی چند لاین تراریخته چغندرقند حامل ژن cry1Ab نسلT0،F1 و T1   خواهیم پرداخت. در آزمایش های زیست سنجی با لارو سه نوع آفت پرودنیا، کاردرینا و آگروتیس، لاین های تراریخته از نظر صفات میزان مرگ و میر لارو، کاهش وزن لاروی و کاهش خسارت ایجاد شده روی برگ میزبان مورد مقایسه آماری قرار گرفتند. نتایج آزمایش زیست سنجی لاین های تراریخته نسل T0و F1 بیان ژن و مقاومت گیاهان تراریخته را بر علیه کرم برگخوار پرودنیا نسبت به شاهد نشان داد. همچنین بر اساس نتایج زیست سنجی لاین های ترایخته T1، مشخص شد که لاین S37-3 با 38 درصد مرگ و میر لاروی، 5/12 میلی گرم کاهش وزن لاروی و 63 درصد کاهش خسارت برگ (در مورد آفت پرودنیا) لاین H2-3با 43 درصد مرگ و میر لاروی، 5/11 میلی گرم کاهش وزن لاروی و 63 درصد کاهش خسارت برگ (در مورد آفت کاردرینا) و لاین S36-13 با 20 درصد مرگ و میر لاروی، 8/10 میلی گرم کاهش وزن لاروی و 54 درصد کاهش خسارت برگ (در مورد آفت اگروتیس) به عنوان برترین لاین های نسل T1 از گیاهان تراریخته چغندرقند هستند.  }, keywords_fa = {چغندرقند, ژن cry1Ab, پرودنیا, کارادرینا, اگروتیس}, url = {http://gebsj.ir/article-1-227-en.html}, eprint = {http://gebsj.ir/article-1-227-en.pdf}, journal = {Genetic Engineering and Biosafety Journal}, issn = {2588-5073}, eissn = {2588-5081}, year = {2012} }