[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
::
::
راهنمای نگارش
..
شماره‌های چاپ شده

فایل لیست داوران مقالات 

دوره پانزدهم سال 1405
شماره اول
شماره دوم

دوره چهاردهم سال 1404
شماره اول
شماره دوم

دوره سیزدهم سال 1403
شماره اول
شماره دوم

دوره دوازدهم سال 1402
شماره اول
شماره دوم

دوره یازدهم سال 1401
شماره اول
شماره دوم
دوره دهم سال 1400
شماره اول
شماره دوم
دوره نهم سال 1399
شماره اول
شماره دوم
دوره هشتم سال 1398
شماره اول
شماره دوم

دوره هفتم سال 1397
دوره ششم سال 1396
دوره پنجم سال 1395
دوره چهارم سال 1394
دوره سوم سال 1393
دوره دوم سال 1392
دوره اول سال 1391
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 13، شماره 2 - ( 10-1403 ) ::
جلد 13 شماره 2 صفحات 289-277 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر قارچ Gigaspora margarita بر هم‌کنش گوجه‌فرنگی و ویروس موزاییک گوجه‌فرنگی (ToMV)
رضا الماسی* ، وحید رومی ، سمیرا پاکباز ، حسین صداقتیان
گروه تولید و ژنتیک گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه ملایر، ملایر، ایران ، ralmasi@malayeru.ac.ir
چکیده:   (683 مشاهده)
قارچ‌های مایکورایزا، به‌ویژه گونه‌های آربوسکولار (AMF)، به‌عنوان هم‌زیست‌های کلیدی گیاهان خشکی‌زی، نقش مهمی در بهبود جذب مواد غذایی، افزایش رشد و القای مقاومت در برابر تنش‌های زنده و غیرزنده ایفا می‌کنند. یکی از پیچیده‌ترین هم‌کنش‌های زیستی، هم‌کنش‌های سه‌جانبه میان گیاه، ویروس و قارچ‌های مایکورایزا است که پیامدهای متنوعی بر سلامت گیاه و پویایی بیماری‌های ویروسی دارد. پژوهش حاضر با هدف بررسی اثر قارچ AMF گونه Gigaspora margarita (GM) بر شدت بیماری‌زایی ویروس موزاییک گوجه‌فرنگی (ToMV) در گیاه گوجه‌فرنگی در شرایط گلخانه‌ای انجام شد. بدین منظور اثر مایکورایزا در شدت بیماری ویروسی و در صفاتی مانند ارتفاع بوته، وزن اندام هوایی، محتوای رنگدانههای فتوسنتزی، میزان فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانت کاتالاز و آسکوربات‌پراکسیداز، محتوای ترکیبات فنولی و محتوای عناصر نیتروژن، فسفر و پتاسیم بررسی شد. نتایج نشان داد که هم‌زیستی با GM، موجب بهبود صفات رشدی و افزایش معنیدار محتوای رنگدانه‌های کلروفیل آ و کلروفیل ب شد؛ اما در مورد کاروتنوئید اثر معنی‌داری دیده نشد. همچنین فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانت مانند کاتالاز و آسکوربات پراکسیداز در گیاهان افزایش پیدا کرد. محتوای عناصر نیتروژن، فسفر و پتاسیم نیز در اثر مایه‌زنی با GM در حضور ویروس و در نبود ویروس افزایش معنی‌داری نشان داد. شدت بیماری نیز در گیاهان تیمار شده با قارچ کاهش یافت. پژوهش‌ها نشان داده‌اند که تأثیر قارچ‌های AMF بر هم‌کنش‌های گیاهویروس همواره مثبت نیست و در برخی شرایط ممکن است به حساسیت بیشتر گیاه به آلودگی‌های ویروسی منجر شود؛ پدیده‌ای که به‌عنوان حساسیت القایی توسط مایکورایزا (MIS) شناخته می‌شود. این یافته‌ها بر پیچیدگی هم‌کنش‌های زیستی تأکید دارد و لزوم بررسی‌های زمینه‌محور برای بهره‌گیری دقیق‌تر از AMF در مدیریت بیماری‌های ویروسی گیاهی را نشان می‌دهند.
 
واژه‌های کلیدی: مایکورایزا آربوسکولار، ویروس موزاییک گوجه‌فرنگی، مقاومت القایی، ترکیبات دفاعی
متن کامل [PDF 592 kb]   (124 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصی متفرقه
دریافت: 1404/3/12 | پذیرش: 1404/5/1 | انتشار: 1404/8/6
فهرست منابع
1. Aebi, H. (1984). Catalase in vitro. Methods in Enzymology, 105, 121-126. [DOI:10.1016/S0076-6879(84)05016-3] [PMID]
2. Balestrini, R., Chitarra, W., & Pagliarani, C. (2019). Molecular interactions between beneficial fungi and host plants in the light of transcriptomics. Current Opinion in Plant Biology, 50, 60-66. [DOI:10.1016/j.pbi.2019.03.007] [PMID]
3. Baričević, D., Radić, T., Radić, J., & Radić, S. (2023). Arbuscular mycorrhizal fungi induce changes of photosynthesis-related parameters in virus-infected grapevine. Plants, 12(9), 1783. [DOI:10.3390/plants12091783] [PMID] [PMCID]
4. Bernaola, L., Cosme, M., Schneider, R. W., & Stout, M. (2018). Belowground inoculation with arbuscular mycorrhizal fungi increases local and systemic susceptibility of rice plants to different pest organisms. Frontiers in Plant Science, 9, 407. [DOI:10.3389/fpls.2018.00407] [PMID] [PMCID]
5. Bremner, J. M. (1996). Nitrogen-total. In D. L. Sparks (Ed.), Methods of Soil Analysis: Part 3 - Chemical Methods (pp. 1085-1121). Soil Science Society of America. [DOI:10.2136/sssabookser5.3.c37]
6. Cameron, D. D., Neal, A. L., van Wees, S. C. M., & Ton, J. (2020). Mycorrhiza-induced resistance: More than the sum of its parts? Trends in Plant Science, 25(7), 611-623. [DOI:10.1016/j.tplants.2020.02.009] [PMID]
7. Campos-Soriano, L., García-Martínez, J., & San Segundo, B. (2012). The arbuscular mycorrhizal symbiosis promotes the systemic induction of regulatory defence-related genes in rice leaves and confers resistance to pathogen infection. Molecular Plant Pathology, 13(6), 579-592. [DOI:10.1111/j.1364-3703.2012.00788.x] [PMID] [PMCID]
8. Chen, S., Gu, H., Wang, X., Chen, J., & Zhu, W. (2011). Multiplex RT-PCR detection of Cucumber mosaic virus subgroups and Tobamoviruses infecting Tomato using 18S rRNA as an internal control, Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 43(6), 465-471, doi.org/10.1093/abbs/gmr031. [DOI:10.1093/abbs/gmr031] [PMID]
9. Chen, X., Li, Y., & Wang, Z. (2023). Symbiotic synergy: How arbuscular mycorrhizal fungi enhance nutrient uptake, stress tolerance, and soil health through molecular mechanisms and hormonal regulation. Frontiers in Microbiology, 14, 11953731. [DOI:10.3389/fmicb.2023.11953731]
10. d'Entremont, T. W., & Kivlin, S. N. (2023). Specificity in plant-mycorrhizal fungal relationships: Prevalence, parameterization, and prospects. Frontiers in Plant Science, 14, 1260286. [DOI:10.3389/fpls.2023.1260286] [PMID] [PMCID]
11. Eck, J. L., Kytöviita, M. M., & Laine, A. L. (2022). Arbuscular mycorrhizal fungi influence host infection during epidemics in a wild plant pathosystem. New Phytologist, 236(5), 1922-1935. [DOI:10.1111/nph.18481] [PMID] [PMCID]
12. Fattahi, B., Almasi, R., Ghasemi Hajiabadi, F. (2021). Changes of morphological characteristics and nutrients of Bromus tomentellus under the influence of coexistence with mycorrhiza fungi for use in range seeding operation. Rangeland, 15(4), 665-676.
13. Figueiredo, A. F., Boy, J., & Guggenberger, G. (2021). Common mycorrhizae network: A review of the theories and mechanisms behind underground interactions. Frontiers in Fungal Biology, 2, 735299. [DOI:10.3389/ffunb.2021.735299] [PMID] [PMCID]
14. Fiorilli, V., Martínez-Medina, A., Pozo, M. J., & Lanfranco, L. (2024). Plant immunity modulation in arbuscular mycorrhizal symbiosis and its impact on pathogens and pests. Annual Review of Phytopathology, 62, 127-156. [DOI:10.1146/annurev-phyto-121423-042014] [PMID]
15. Gao, X., Liu, Y., Liu, C., Guo, C., Zhang, Y., Ma, C., & Duan, X. (2023). Individual and combined effects of arbuscular mycorrhizal fungi and phytohormones on the growth and physiobiochemical characteristics of tea cutting seedlings. Frontiers in Plant Science, 14, 1140267. [DOI:10.3389/fpls.2023.1140267] [PMID] [PMCID]
16. Hao, Z., Xie, W., & Chen, B. (2019). Arbuscular mycorrhizal symbiosis affects plant immunity to viral infection and accumulation. Viruses, 11(6), 534. [DOI:10.3390/v11060534] [PMID] [PMCID]
17. Knudsen, D., Peterson, G.A., & Pratt, P.E. (1982). Lithium, sodium and potassium. pp. 225-246. In: A. L. page (Ed.), Methods of Soil Analysis-Part 2, Agron. Monogr. No 9, American Society of Agronomy, Madison, WI. doi.org/10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c13 [DOI:10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c13]
18. Lafferty, K. D., & Kuris, A. M. (2005). Parasitism and environmental disturbances. In Marine Parasitology (pp. 113-123). CSIRO Publishing. [DOI:10.1093/acprof:oso/9780198529873.003.0008]
19. Lingua, G., Manzotti, A., Bona, E., Marsano, F., Todeschini, V., & Berta, G. (2021). Mycorrhizal-induced resistance in solanaceous plants: Molecular mechanisms and practical applications. Plants, 10(11), 2390. [DOI:10.3390/plants10112390] [PMID] [PMCID]
20. Maffei, M. E., Arimura, G., & Mithöfer, A. (2014). Natural elicitors, effectors and modulators of plant responses. Natural Product Reports, 31(9), 1189-1203. [DOI:10.1039/c4np00032a]
21. Malviya, D., Singh, P., Singh, U. B., Paul, S., Bisen, P. K., Rai, J. P., Verma, R. L., Fiyaz, R. A., Kumar, A., Kumari, P., Dei, S., Ahmed, M. R., Bagyaraj, D. J., & Singh, H. V. (2023). Arbuscular mycorrhizal fungi-mediated activation of plant defense responses in direct-seeded rice (Oryza sativa L.) against root-knot nematode Meloidogyne graminicola. Frontiers in Microbiology, 14, 1104490. [DOI:10.3389/fmicb.2023.1104490] [PMID] [PMCID]
22. McDonald, S., Prenzler, P.D., Autolovich, M., & Robards, K. (2001). Phenolic content and antioxidant activity of olive extracts. Food Chemistry, 73, 73-84. doi.org/10.1016/S0308-8146(00)00288-0 [DOI:10.1016/S0308-8146(00)00288-0]
23. Miozzi, L., Vaira, A. M., Catoni, M., Fiorilli, V., Accotto, G. P., & Lanfranco, L. (2019). Arbuscular mycorrhizal symbiosis: Plant friend or foe in the fight against viruses? Frontiers in Microbiology, 10, 1238. [DOI:10.3389/fmicb.2019.01238] [PMID] [PMCID]
24. Moran, R. (1982). Formulae for determination of chlorophyllous pigments extracted with N, N-dimethylformamide. Journal of Plant Physiology, 69(6), 1376-1381. [DOI:10.1104/pp.69.6.1376] [PMID] [PMCID]
25. Nakano, Y., & Asada, K. (1981). Hydrogen peroxide is scavenged by ascorbate-specific peroxidase in spinach chloroplasts. Plant and Cell Physiology, 22(5), 867-880. [DOI:10.1093/oxfordjournals.pcp.a076232] [PMCID]
26. Olsen, S.R., & Sommers, L.E. (1982). Phosphorus. pp. 403-430. In: A. L. page (Ed.), Methods of Soil Analysis-Part 2, Agron. Monogr. No 9, American Society of Agronomy, Madison, WI. doi.org/10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c24 [DOI:10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c24]
27. Pozo, M. J., López-Ráez, J. A., Azcón-Aguilar, C., & García-Garrido, J. M. (2015). Phytohormones as integrators of environmental signals in the regulation of mycorrhizal symbioses. New Phytologist, 205(4), 1431-1436. [DOI:10.1111/nph.13252] [PMID]
28. Pozo, M. J., Verhage, A., García-Andrade, J., García, J. M., & Azcón-Aguilar, C. (2010). Priming plant defences by arbuscular mycorrhizal fungi. Trends in Plant Science, 15(12), 507-514. [DOI:10.1016/j.tplants.2010.05.003] [PMID]
29. Raupach, G.S., Liu, L., Murphy, J.F., Tuzun, S., & Kloepper, J.W. (1996). Induced systemic resistance in cucumber and tomato against cucumber mosaic cucumovirus using plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR). Plant Disease, 80, 91-894. doi.org/10.1094/PD-80-0891 [DOI:10.1094/PD-80-0891]
30. Sedaghatian, H., Almasi, R., Pakbaz, S., Roumi, V. (2024). Effects of a tripartite interaction among ToMV, tomato and Glomus fasciculatum. Genetic Engineering and Biosafety Journal 2024, 13 (1), 51-62. Doi: 10.61186/gebsj.13.1.3 [DOI:10.61882/gebsj.13.1.3]
31. Shaul, O., Hilgemann, D. W., de-Almeida-Engler, J., Van Montagu, M., Inzé, D., & Galili, G. (1999). Cloning and characterization of a novel Mg2+/H+ exchanger. The EMBO Journal, 18(14), 3973-3980. [DOI:10.1093/emboj/18.14.3973] [PMID] [PMCID]
32. Shi, J., Wang, X., & Wang, E. (2023). Mycorrhizal symbiosis in plant growth and stress adaptation: From genes to ecosystems. Annual Review of Plant Biology, 74, 569-607. [DOI:10.1146/annurev-arplant-061722-090342] [PMID]
33. Shirali, F., Almasi, R., Fattahi, B. (2020). Effects of symbiosis with two species of arbuscular mycorrhiza on some morphological and physiological characteristics of rangeland grass, Agropyron elongatum (Host). Beauv. Rangeland, 14(4), 731-741.
34. Tang, C., Zhang, Z., Yu, L., & Li, Y. (2023). Research progress of arbuscular mycorrhizal fungi promoting citrus growth. Horticulturae, 9(11), 1162. [DOI:10.3390/horticulturae9111162]
35. Vos, C. M., Yang, Y., de Coninck, B., Cammue, B. P. A., & François, I. E. J. A. (2013). Rhamnolipids: Biosurfactants with antifungal and plant-protective properties. Microbial Biotechnology, 6(4), 340-349. [DOI:10.1111/1751-7915.12029] [PMID] [PMCID]
36. Wahab, A., Muhammad, M., Munir, A., Abdi, G., Zaman, W., Ayaz, A., Khizar, C., & Reddy, S. P. P. (2023). Role of arbuscular mycorrhizal fungi in regulating growth, enhancing productivity, and potentially influencing ecosystems under abiotic and biotic stresses. Plants, 12(17), 3102. [DOI:10.3390/plants12173102] [PMID] [PMCID]
37. Weng, W., Yan, J., Zhou, M., Yao, X., Gao, A., Ma, C., Cheng, J., & Ruan, J. (2022). Roles of arbuscular mycorrhizal fungi as a biocontrol agent in the control of plant diseases. Microorganisms, 10(7), 1266. [DOI:10.3390/microorganisms10071266] [PMID] [PMCID]
38. Wu, Y., Chen, C., & Wang, G. (2024). Inoculation with arbuscular mycorrhizal fungi improves plant biomass and nitrogen and phosphorus nutrients: A meta-analysis. BMC Plant Biology, 24, 960. [DOI:10.1186/s12870-024-05638-9] [PMID] [PMCID]
39. Zaman, F., Hassan, M. U., Khattak, W. A., & Ali, A. (2024). The pivotal role of arbuscular mycorrhizal fungi in enhancing plant biomass and nutrient availability under drought stress conditions: A global meta-analysis. Science of The Total Environment, 955, 176960. [DOI:10.1016/j.scitotenv.2024.176960] [PMID]
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Almasi R, Roumi V, Pakbaz S, Sedaghatian H. Effect of Gigaspora margarita on tomato–ToMV interaction. gebsj 2025; 13 (2) :277-289
URL: http://gebsj.ir/article-1-524-fa.html

الماسی رضا، رومی وحید، پاکباز سمیرا، صداقتیان حسین. اثر قارچ Gigaspora margarita بر هم‌کنش گوجه‌فرنگی و ویروس موزاییک گوجه‌فرنگی (ToMV). مهندسی ژنتیک و ایمنی زیستی. 1403; 13 (2) :277-289

URL: http://gebsj.ir/article-1-524-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 13، شماره 2 - ( 10-1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
دوفصل نامه علمی-پژوهشی مهندسی ژنتیک و ایمنی زیستی Genetic Engineering and Biosafety Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.2 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4758