سیستم­ های باکتریایی، به ویژه باکتری اشرشیا کولی، با توجه به مزیت هایی از قبیل هزینه پایین، سهولت کشت و سرعت رشد بالا به عنوان­­ اصلی­ ترین سیستم بیان پروتئین ­های دارویی نوترکیب به شمار می ­روند. در این پژوهش، از این سیستم برای بیان ژن سوماتومدین C به عنوان یک فاکتور ارزشمند رشد انسانی استفاده شد. cDNA این ژن پس از تهیه و تکثیر، با استفاده از آنزیم ­های برشی NdeI و BamHI داخل ناقل بیانی همسانه ­سازی شد. نتیجه این همسانه ­سازی، تولید ناقل نوترکیبی بود که در آن ژن سوماتومدین C تحت کنترل پیشبر القایی T7 قرار گرفت. ناقل نوترکیب حاصل به سلول­ های باکتری E. coli انتقال داده شد و بیان پروتئین تحث تاثیر القا بوسیله غلظت­ های یک مولار IPTG مورد ارزیابی قرار گرفت. نتیجه نشان داد که القای باکتری­ های تراریخت به مدت 22 ساعت در دمای 25 درجه سانتی­گراد منجر به تولید مقادیر قابل توجه از این پروتئین انسانی نوترکیب در باکتری می­ شود.