[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
::
::
شماره‌های چاپ شده

فایل لیست داوران مقالات 

دوره سیزدهم سال 1403
شماره اول
شماره دوم

دوره دوازدهم سال 1402
شماره اول
شماره دوم

دوره یازدهم سال 1401
شماره اول
شماره دوم
دوره دهم سال 1400
شماره اول
شماره دوم
دوره نهم سال 1399
شماره اول
شماره دوم
دوره هشتم سال 1398
شماره اول
شماره دوم

دوره هفتم سال 1397
دوره ششم سال 1396
دوره پنجم سال 1395
دوره چهارم سال 1394
دوره سوم سال 1393
دوره دوم سال 1392
دوره اول سال 1391
..
راهنمای نگارش
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 7، شماره 1 - ( 5-1397 ) ::
جلد 7 شماره 1 صفحات 64-53 برگشت به فهرست نسخه ها
استفاده از تکنیک PCR کمی برای کمیت سنجی Fusarium solani f.sp. phaseoli در لوبیا سفید حساس و مقاوم
ندا زند* ، رقیه همتی ، حسین جعفری
گروه گیاهپزشکی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه زنجان، ایران ، nedazand@znu.ac.ir
چکیده:   (5443 مشاهده)
بیماری پوسیدگی فوزاریومی ریشه لوبیا توسط بیمارگر خاکزی  f.sp. phaseoliFusarium solani  ایجاد می­شود و خسارت فراوان در مزارع لوبیا دنیا و ایران ایجاد می­کند. در حال حاضر مهمترین و اقتصادی­ ترین روش کنترل این بیماری استفاده از ارقام مقاوم می­باشد. برای این منظور در این تحقیق عکس ­العمل پنج رقم رایج کشت و 14 لاین لوبیا سفید به قارچ عامل بیماری پوسیدگی فوزاریومی ریشه لوبیا ابتدا به صورت ارزیابی مورفولوژیک و سپس کمیت­سنجی باReal time PCR  انجام شد. بر اساس نتایج ارزیابی مورفولوژیک لاین KBC43106 و رقم درسا به ترتیب حساس و متحمل شناخته شدند، سپس به منظور ارزیابی کمی و روند رشد قارچ عامل بیماری در لاین حساس و رقم متحمل گیاهچه ­های دو برگچه­ای با غلظت 107 اسپور در میلی­لیتر قارچ عامل بیماری به روش فرو بردن ریشه (Root dip) تلقیح گردیدند و در فواصل زمانی صفر،2 ، 7، 15، 21 و 30 روز پس از آلودگی از ریشه گیاهچه­ های تلقیح شده و شاهد نمونه ­برداری و استخراج DNA از آنها انجام شد. روند افزایش تدریجی میزان DNA قارچ موجود در ریشه­ ها با استفاده از تکنیک Real time PCR  و به کارگیری سیستم SYBR Green همراه با آغازگرهای اختصاصی برای ژن elongation factor 1-α کمیت­سنجی گردید. نتایج نشان داد تفاوت معنی ­داری بین مقدار DNA بیمارگر در ریشه گیاهان حساس و متحمل وجود دارد و بنابراین تکنیک Real time PCR ، تکنیک مناسبی برای ارزیابی مقاومت ارقام و لاین­های لوبیا می­باشد.
واژه‌های کلیدی: پوسیدگی فوزاریومی ریشه، ارزیابی مورفولوژیک، کمیت سنجی، رقم، لاین
متن کامل [PDF 759 kb]   (2515 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: مهندسی ژنتیک میکروارگانیسم ها و ویروسها
دریافت: 1397/5/17 | پذیرش: 1397/7/15 | انتشار: 1397/7/15
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Zand N, Hemmati R, Jafary H. Development of a Quantitative PCR Assay for Quantification of Fusarium solani f.sp. phaseoli in Resistant and Susceptible White Bean. gebsj 2018; 7 (1) :53-64
URL: http://gebsj.ir/article-1-261-fa.html

زند ندا، همتی رقیه، جعفری حسین. استفاده از تکنیک PCR کمی برای کمیت سنجی Fusarium solani f.sp. phaseoli در لوبیا سفید حساس و مقاوم. مهندسی ژنتیک و ایمنی زیستی. 1397; 7 (1) :53-64

URL: http://gebsj.ir/article-1-261-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 7، شماره 1 - ( 5-1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
دوفصل نامه علمی-پژوهشی مهندسی ژنتیک و ایمنی زیستی Genetic Engineering and Biosafety Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4660