[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
::
::
شماره‌های چاپ شده

فایل لیست داوران مقالات 

دوره سیزدهم سال 1403
شماره اول
شماره دوم

دوره دوازدهم سال 1402
شماره اول
شماره دوم

دوره یازدهم سال 1401
شماره اول
شماره دوم
دوره دهم سال 1400
شماره اول
شماره دوم
دوره نهم سال 1399
شماره اول
شماره دوم
دوره هشتم سال 1398
شماره اول
شماره دوم

دوره هفتم سال 1397
دوره ششم سال 1396
دوره پنجم سال 1395
دوره چهارم سال 1394
دوره سوم سال 1393
دوره دوم سال 1392
دوره اول سال 1391
..
راهنمای نگارش
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 13، شماره 1 - ( 3-1403 ) ::
جلد 13 شماره 1 صفحات 62-51 برگشت به فهرست نسخه ها
اثرات یک هم‌کنش سه‌گانه بین ویروس موزاییک گوجه‌فرنگی، گیاه گوجه‌فرنگی و قارچ مایکورایز Glomus fasciculatum
حسین صداقتیان ، رضا الماسی* ، سمیرا پاکباز ، وحید رومی
گروه تولید و ژنتیک گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه ملایر، ملایر، ایران ، ralmasi@malayeru.ac.ir
چکیده:   (602 مشاهده)
مایکورایزها به‌عنوان همزیست‌های ریشه در بیشتر گیاهان خشکی‌زی افزون بر بهبود تغذیه، با تغییر در فیزیولوژی گیاه میزبان نیز منجر به افزایش مقاومت گیاه در برابر تنش‌های زنده و غیرزنده می‌شوند. ویروس‌ها از مهم‌ترین عوامل بیماری‌زای گیاهی و محدودکننده کشت گیاهان هستند. اثرات مایکورایزها روی آلودگی‌های ویروسی متفاوت است. برخی از هم‌کنش‌های مایکورایز-گیاه منجر به مقاومت به آلودگی ویروسی و برخی دیگر منجر به حساسیت بیشتر گیاه میزبان می‌شوند. در این پژوهش اثر هم‌زیستی گیاه گوجه‌‌فرنگی با مایکورایز آربوسکولار (GF) Glomus fasciculatum در واکنش به آلودگی ویروس موزاییک گوجه‌فرنگی بررسی شد. واکنش گیاهان به هم‌زیستی با مایکورایز و آلودگی ویروسی در ویژگی‌های مختلفی مانند ارتفاع بوته، وزن تر و خشک اندام هوایی، شدت بیماری، محتوای فنول‌کل و رنگدانه‌های فتوسنتزی، محتوای عنصرهای نیتروژن، فسفر و پتاسیم و میزان فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانت بررسی شد. نتایج نشان داد که مایکورایز منجر به تاخیر بروز نشانه‌های بیماری و کاهش شدت بیماری شد. همچنین مایکورایز باعث افزایش معنی‌دار صفات رشدی در گیاهان آلوده به ویروس شد و در گیاهان بدون آلودگی ویروسی، افزایش معنی‌دار تمامی رنگدانه‌های فتوسنتزی را باعث شد اما در حضور ویروس، اثری روی کلروفیل ب نداشت. آلودگی به ویروس و مایکورایز به تنهایی و به صورت هم‌زمان، افزایش معنی‌دار آنزیم‌های کاتالاز، پراکسیداز و محتوای فنول کل را در گیاهان در پی داشت. همچنین مایکورایز منجر به افزایش معنی‌دار محتوای نیتروژن، فسفر و پتاسیم در گیاهان بدون آلودگی ویروسی شد. اما در گیاهان آلوده به ویروس، مایکورایز قادر به افزایش معنی‌دار فسفر نبود. به طورکلی، می‌توان نتیجه گرفت که همزیستی با مایکورایز GF منجر به مقاومت گیاهان گوجه‌فرنگی در برابر آلودگی ویروس موزاییک گوجه‌فرنگی شده‌ است.
واژه‌های کلیدی: ترکیب‌های دفاعی، شدت بیماری، کلروفیل، عنصرهای معدنی، هم‌زیستی
متن کامل [PDF 836 kb]   (157 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصی متفرقه
دریافت: 1403/2/23 | پذیرش: 1403/6/27 | انتشار: 1403/6/28
فهرست منابع
1. Alazem, M., & Lin, N. S. (2015). Roles of plant hormones in the regulation of host-virus interactions. Molecular Plant Pathology, 16, 529-540. doi: 10.1111/mpp.12204. [DOI:10.1111/mpp.12204]
2. Ara, I, Bukhari, N.A., Aref, N. M., Shinwari, M.M.A., & Bakir, M.A. (2012). Antiviral activities of streptomycetes against tobacco mosaic virus (TMV) in Datura plant: evaluation of different organic compounds in their metabolites. African Journal of Biotechnology, 11, 2130-2138. doi.org/10.5897/AJB11.3388 [DOI:10.5897/AJB11.3388]
3. Auge, R., Toler, H., & Saxton, A. (2015). Arbuscular mycorrhizal symbiosis alters stomatal conductance of host plants more under drought than under amply watered conditions: a meta-analysis. Mycorrhiza, 25, 13-24. doi: 10.1007/s00572-014-0585-4 [DOI:10.1007/s00572-014-0585-4]
4. Balestrini, R., Brunetti, C., Chitarra, W., & Nerva, L. (2020). Photosynthetic traits and nitrogen uptake in crops: which is the role of arbuscular mycorrhizal fungi? Plants, 9(9), 1105. doi.org/10.3390/plants9091105 [DOI:10.3390/plants9091105]
5. Balogun, O. S. (2008). Seedlings age at inoculation and infection sequence affect disease and growth responses in tomato mixed infected with Potato virus X and Tomato mosaic virus. International Journal of Agriculture and Biology, 10, 145-150.
6. Bennett, A. E., & Groten, K. (2022). The costs and benefits of plant-arbuscular mycorrhizal fungal interactions. Annual Review of Plant Biology, 73, 649-672. doi: 10.1146/annurev-arplant-102820-124504. [DOI:10.1146/annurev-arplant-102820-124504]
7. Bonfante, P., & Desirò, A. (2017). Who lives in a fungus? The diversity, origins and functions of fungal endobacteria living in Mucoromycota. ISME J., 11, 1727-1735. doi: 10.1038/ismej.2017.21 [DOI:10.1038/ismej.2017.21]
8. Bremner, J.M., & Mulvancy, C.S. (1982). Nitrogen Total pp. 595-624. In: A., Klute (Ed), Methods of soil Analysis-part 2, Agron. Monogr. No. 9. American Society of Agronomy, Madison, WI. doi.org/10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c31 [DOI:10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c31]
9. Cameron, D.D., Neal, A.L., van Wees, S.C., & Ton, J. (2013). Mycorrhizainduced resistance: more than the sum of its parts? Trends in Plant Science, 18, 539-545. doi: 10.1016/j.tplants.2013.06.004 [DOI:10.1016/j.tplants.2013.06.004]
10. Chandrasekaran, M., Chanratana, M., Kim, K., Seshadri, S., & Sa, T. (2019). Impact of arbuscular mycorrhizal fungi on photosynthesis, water status, and gas exchange of plants under salt stress-a meta-analysis. Frontiers in Plant Science, 10, 457. doi.org/10.3389/fpls.2019.00457 [DOI:10.3389/fpls.2019.00457]
11. Chen, j., Zhang, H., Zhang, X., & Tang, M. (2020). Arbuscular mycorrhizal symbiosis mitigates oxidative injury in black locust under salt stress through modulating antioxidant defence of the plant. Environmental and Experimental Botany, 175, 104034. doi.org/10.1016/j.envexpbot.2020.104034 [DOI:10.1016/j.envexpbot.2020.104034]
12. Chen, S., Gu, H., Wang, X., Chen, J., & Zhu, W. (2011). Multiplex RT-PCR detection of Cucumber mosaic virus subgroups and Tobamoviruses infecting Tomato using 18S rRNA as an internal control, Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 43(6), 465-471. doi.org/10.1093/abbs/gmr031. [DOI:10.1093/abbs/gmr031]
13. Culver, J., & Padmanabhan, M. (2007). Virus-induced disease: Altering host physiology one interaction at a time. Annual Review of Phytopathology, 45, 221-243. doi.org/10.1146/annurev.phyto.45.062806.094422 [DOI:10.1146/annurev.phyto.45.062806.094422]
14. Dhiman, M., Sharma, L., Kaushik, P., Singh, A., & Sharma, M.M. (2022). Mycorrhiza: An ecofriendly bio-tool for better survival of plants in nature. Sustainability, 14, 10220. doi.org/10.3390/su141610220 [DOI:10.3390/su141610220]
15. Dhindsa, R.S., & Motowe, W. (1981). Drought tolerance in two mosses: correlation with enzymatic defense against lipid peroxidation. Journal of Experimental Botany, 32, 79-91. doi.org/10.1093/jxb/32.1.79 [DOI:10.1093/jxb/32.1.79]
16. Duc, N.H., Vo, A.T., Haddidi, I., Daood, H., & Posta, K. (2020). Arbuscular mycorrhizal fungi improve tolerance of the medicinal plant Eclipta prostrata and induce major changes in polyphenol profiles under salt stresses. Frontiers in Plant Science, 11, 612299. doi.org/10.3389/fpls.2020.612299 [DOI:10.3389/fpls.2020.612299]
17. Elsharkawy, M.M., El-Okkiah, S., Elsadany, A.Y., Bedier, M.Y., Omara, R.I., Behiry, S.I., Hassan, S., & Abdelkhalek, A. (2022). Systemic resistance induction of tomato plants against tomato mosaic virus by microalgae. Egyptian Journal of Biological Pest Control, 32, 37. doi.org/10.1186/s41938-022-00538-2. [DOI:10.1186/s41938-022-00538-2]
18. Fattahi, B., Almasi, R., & Ghasemi Hajiabadi, F. (2022). Changes of morphological characteristics and nutrients of Bromus tomentellus under the influence of coexistence with mycorrhiza fungi for use in range seeding operation. Journal of Rangeland, 15, 665-676. dorl.net/dor/20.1001.1.20080891.1400.15.4.7.8 (In Farsi with English abstract).
19. Fiorilli, V., Vannini, C., Ortolani, F., Garcia-Seco, D., Chiapello, M., & Novero, M. (2018). Omics approaches revealed how arbuscular mycorrhizal symbiosis enhances yield and resistance to leaf pathogen in wheat. Scientific Reports, 8, 9625. doi: 10.1038/s41598-018-27622-8 [DOI:10.1038/s41598-018-27622-8]
20. French, K.E. (2017). Engineering mycorrhizal symbioses to alter plant metabolism and improve crop health. Frontiers in Microbiology, 8, 1403. 10.3389/fmicb.2017.01403. [DOI:10.3389/fmicb.2017.01403]
21. Hao, Z., Xie, W., & Chen, B. (2019). Arbuscular mycorrhizal symbiosis affects plant immunity to viral infection and accumulation. Viruses, 11, 534. doi:10.3390/v11060534 [DOI:10.3390/v11060534]
22. He, J. D., Zou, Y. N., Wu, Q. S., & Kuča, K. (2020). Mycorrhizas enhance drought tolerance of trifoliate orange by enhancing activities and gene expression of antioxidant enzymes. Scientia Horticulturae, 262, 108745. doi.org/10.1016/j.scienta.2019.108745 [DOI:10.1016/j.scienta.2019.108745]
23. Jung, S. C., Martinez-Medina, A., Lopez-Raez, J. A., & Pozo, M.J. (2012). Mycorrhiza-induced resistance and priming of plant defenses. Journal of Chemical Ecology, 3(8), 651-664. doi.org/10.1007/s10886-012-0134-6 [DOI:10.1007/s10886-012-0134-6]
24. Knudsen, D., Peterson, G. A., & Pratt, P. E. (1982). Lithium, sodium and potassium. pp. 225-246. In: A. L. page (Ed.), Methods of Soil Analysis-Part 2, Agron. Monogr. No 9, American Society of Agronomy, Madison, WI. doi.org/10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c13 [DOI:10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c13]
25. Kumar, S., Udaya Shankar, A. C., Nayaka, S. C., Lund, O. S., & Prakash, H. S. (2011). Detection of tobacco mosaic virus and tomato mosaic virus in pepper and tomato by multiplex RT-PCR. Letters in Applied Microbiology, 53, 359-363. doi: 10.1111/j.1472-765X.2011.03117.x. [DOI:10.1111/j.1472-765X.2011.03117.x]
26. Luck, H. (1974). Catalase. In: Bergmeyer, H.U., Ed., Method of Enzymatic Analysis, Academic Press, New York and London, 885-894. dx.doi.org/10.1016/B978-0-12-395630-9.50158-4
27. Mauch-Mani, B., Baccelli, I., Luna, E., & Flors, V. (2017). Defense priming: An adaptive part of induced resistance. Annual Review of Plant Biology, 68, 485-512. doi: 10.1146/annurev-arplant-042916-041132. [DOI:10.1146/annurev-arplant-042916-041132]
28. McDonald, S., Prenzler, P. D., Autolovich, M., & Robards, K. (2001). Phenolic content and antioxidant activity of olive extracts. Food Chemistry, 73, 73-84. doi.org/10.1016/S0308-8146(00)00288-0 [DOI:10.1016/S0308-8146(00)00288-0]
29. Miozzi, L., Catoni, M., Fiorilli, V., Mullineaux, P. M., Accotto, G.P., & Lanfranco, L. (2011). Arbuscular mycorrhizal symbiosis limits foliar transcriptional responses to viral infection and favors long-term virus accumulation. Molecular Plant-Microbe Interaction, 24, 1562-1572. doi: 10.1094/MPMI-05-11-0116 [DOI:10.1094/MPMI-05-11-0116]
30. Miozzi, L., Vaira, A. M., Brilli, F., Casarin, V., Berti, M., Ferrandino, A., Nerva, L., Accotto, G. P., & Lanfranco, L. (2020). Arbuscular mycorrhizal symbiosis primes tolerance to Cucumber mosaic virus in tomato. Viruses, 12, 675. doi:10.3390/v12060675 [DOI:10.3390/v12060675]
31. Miozzi, L., Vaira, A. M., Catoni, M., Fiorilli, V., Accotto, G. P., & Lanfranco, L. (2019). Arbuscular mycorrhizal symbiosis plant friend or foe in the fight against viruses. Frontiers in Microbiology, 10, 1238. doi: 10.3389/fmicb.2019.01238 [DOI:10.3389/fmicb.2019.01238]
32. Moarrefzadeh, N., & Khateri, H. (2022). Biological control of Ascochyta blight and improvement of chickpea growth parameters by the application of arbuscular mycorrhiza and plant growth promoting rhizobacteria. gebsj, 11(2), 1. dorl.net/dor/20.1001.1.25885073.1401.11.2.14.3 (In Farsi with English abstract).
33. Moran, R. (1982). Formulae for determination of chlorophyllous pigments extracted with N, N-dimethylformamide. Journal of Plant Physiology, 69(6), 1376-1381. [DOI:10.1104/pp.69.6.1376]
34. Nakano, Y., & Asada, K. (1981). Hydrogen peroxide is scavenged by ascorbate-specific peroxidase in spinach chloroplasts. Plant and Cell Physiology, 22, 867-880. doi.org/10.1093/oxfordjournals.pcp.a076232
35. Olsen, S. R., & Sommers, L. E. (1982). Phosphorus. pp. 403-430. In: A. L. page (Ed.), Methods of Soil Analysis-Part 2, Agron. Monogr. No 9, American Society of Agronomy, Madison, WI. doi.org/10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c24 [DOI:10.2134/agronmonogr9.2.2ed.c24]
36. Pons, S., Fournier, S., Chervin, C., Bécard, G., Rochange, S., Frey, N. F. D., & Pages, V. P. (2020). Phytohormone production by the arbuscular mycorrhizal fungus Rhizophagus irregularis. PLOS ONE, 15(10), e0240886. doi.org/10.1371/journal.pone.0240886 [DOI:10.1371/journal.pone.0240886]
37. Pozo, M. J., & Azcón-Aguilar, C. (2007). Unraveling mycorrhiza-induced resistance. Current Opinion in Plant Biology, 10, 393-398. doi: 10.1016/j.pbi.2007.05.004 [DOI:10.1016/j.pbi.2007.05.004]
38. Raupach, G. S., Liu, L., Murphy, J. F., Tuzun, S., & Kloepper, J. W. (1996). Induced systemic resistance in cucumber and tomato against cucumber mosaic cucumovirus using plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR). Plant Disease, 80, 91-894. doi.org/10.1094/PD-80-0891 [DOI:10.1094/PD-80-0891]
39. Shaul, O., Galili, S., Volpin, H., Ginzberg, I., Elad, Y., Chet, I., & Kapulmik, Y. (1999). Mycorrhiza-induced changes in disease severity and PR protein expression in tobacco leaves. Molecular Plant Microbe Interaction, 12, 1000-1007. doi: 10.1094/mpmi.1999.12.11.1000 [DOI:10.1094/MPMI.1999.12.11.1000]
40. Shirali, F., Almasi, R., & Fattahi, B. (2020). Effects of symbiosis with two species of arbuscular mycorrhiza on some morphological and physiological characteristics of rangeland grass, Agropyron elongatum (Host). Beauv. Journal of Rangeland, 14, 731-741. dorl.net/dor/20.1001.1.20080891.1399.14.4.13.7 (In Farsi with English abstract).
41. Sipahioglu, M. H., Demir, S., Usta, M., & Akkopru, A. (2009). Biological relationship of potato virus Y and arbuscular mycorrhizal fangus Glomus intraradices in potato. Pest Technology, 3, 63-66.
42. Smith, S. E., & Smith, F. A. (2011). Roles of arbuscular mycorrhizas in plant nutrition and growth: New paradigms from cellular to ecosystem scales. Annual Review of Plant Biology, 62, 227-250. doi.org/10.1146/annurev-arplant-042110-103846 [DOI:10.1146/annurev-arplant-042110-103846]
43. Spatafora, J. W., Chang, Y., Benny, G. L., Lazarus, K., Smith, M. E., & Berbee, M. L. (2016). A phylum-level phylogenetic classification of zygomycete fungi based on genomescale data. Mycologia, 108, 1028-1046. doi: 10.3852/16-042 [DOI:10.3852/16-042]
44. Tripathi, R., Tewari, R., Singh, K. P., Keswani, C., Mikina, T., Srivastana, A. K., De Corato, U., & Sansinenea, E. (2022). Plant mineral nutrition and disease resistance: A significant linkage for sustainable crop protection. Frontiers in Plant Science, 13, 883970. doi: 10.3389/fpls.2022.883970 [DOI:10.3389/fpls.2022.883970]
45. Turina, M., Ghignone, S., Astolfi, N., Silvestri, A., Bonfante, P., & Lanfranco, L. (2018). The virome of the arbuscular mycorrhizal fungus Gigaspora margarita reveals the first report of DNA fragments corresponding to replicating non-retroviral RNA viruses in fungi. Environmental Microbiology, 20, 2012-2025. doi: 10.1111/1462-2920.14060 [DOI:10.1111/1462-2920.14060]
46. Wang, L., Jia, X., Zhao, Y., Zhang, C. Y., & Zhao, J. (2022). Effect of arbuscular mycorrhizal fungi in roots on antioxidant enzyme activity in leaves of Robinia pseudoacacia L. seedlings under elevated CO2 and Cd exposure. Environmental Pollution, 294, 118652. doi.org/10.1016/j.envpol.2021.118652 [DOI:10.1016/j.envpol.2021.118652]
47. Whipps, J. M. (2004). Prospects and limitations for mycorrhizas in biocontrol of root pathogens. Canadian Journal of Botany, 82, 1198-1227. doi: 10.1139/b04-082 [DOI:10.1139/b04-082]
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Sedaghatian H, Almasi R, Pakbaz S, Roumi V. Effects of a tripartite interaction among ToMV, tomato and Glomus fasciculatum. gebsj 2024; 13 (1) :51-62
URL: http://gebsj.ir/article-1-492-fa.html

صداقتیان حسین، الماسی رضا، پاکباز سمیرا، رومی وحید. اثرات یک هم‌کنش سه‌گانه بین ویروس موزاییک گوجه‌فرنگی، گیاه گوجه‌فرنگی و قارچ مایکورایز Glomus fasciculatum. مهندسی ژنتیک و ایمنی زیستی. 1403; 13 (1) :51-62

URL: http://gebsj.ir/article-1-492-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 13، شماره 1 - ( 3-1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
دوفصل نامه علمی-پژوهشی مهندسی ژنتیک و ایمنی زیستی Genetic Engineering and Biosafety Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4710